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J-GLOBAL ID:201902249817316531   整理番号:19A1878029

13CパルスElectron常磁性共鳴により調べた超好熱性古細菌還元Rieske型フェレドキシンの蛋白質構造フレームにおけるGテンソル方向【JST・京大機械翻訳】

g-Tensor Directions in the Protein Structural Frame of Hyperthermophilic Archaeal Reduced Rieske-Type Ferredoxin Explored by 13C Pulsed Electron Paramagnetic Resonance
著者 (4件):
資料名:
巻: 57  号: 28  ページ: 4074-4082  発行年: 2018年 
JST資料番号: B0270B  ISSN: 0006-2960  CODEN: BICHAW  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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構造的及び化学的生物学の文脈における磁気共鳴データの解釈は,蛋白質構造フレームに関する常磁性金属補因子に対するgテンソル方向の事前知識を必要とする。この情報へのアクセスは,単結晶電子常磁性共鳴(EPR)測定のための適切な蛋白質結晶の厳密な要求,または常磁性金属サイト近くのプロトン(結晶構造中のあいまいな位置を持つ)の依存性によってしばしば制限される。ここでは,これらの問題を回避するために,モデル[2Fe-2S]蛋白質の選択的13C_β-システイン標識による新規パルスEPRアプローチを開発した。13C_β-システイン超微細テンソルの解析はPseudomonas putida ISC様[2Fe-2S]フェレドキシン(fdxB)のgテンソルを再現した。単結晶EPRアプローチが実行可能でないSulfolobus solfataricusからの超好熱性古細菌Rieske型[2Fe-2S]フェレドキシン(ARF)への適用は,Fe-Fe,S-S,およびクラスタ平面正常に沿って,還元クラスタの最良適合g_x-,g_z-,およびg_y-テンソル方向をそれぞれ支持した。13CパルスEPRにより調べた還元ARF gテンソルのこれらの近似的主方向はクラスタ分子軸からの歪が少なく,チトクロームbc_1会合に対する単結晶EPRにより以前に決定されたものと大きく一致した。Rieske[2Fe-2S]中心を減少させた。これは,近似的なg-テンソル方向が系統発生的および機能的に分岐したRieske型[2Fe-2S]蛋白質を横切って保存されていることを示唆する。Copyright 2019 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
蛋白質・ペプチド一般  ,  分子構造 

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