文献

J-GLOBAL ID：201902249875180819   整理番号：19A1253132

超高速過渡吸収分光法により明らかにされたTa_3N_5の全水分解活性の起源【JST・京大機械翻訳】

Origin of the overall water splitting activity of Ta₃N₅ revealed by ultrafast transient absorption spectroscopy

著者 (9件)： Murthy Dharmapura H. K. (National Institute of Advanced Industrial Science and Technology (AIST), Tsukuba Central 2, 1-1-1 Umezono, Tsukuba, Ibaraki 305-8568, Japan. [e-mail]) ,  Matsuzaki Hiroyuki ,  Wang Zheng ,  Suzuki Yohichi ,  Hisatomi Takashi ,  Seki Kazuhiko ,  Inoue Yasunobu ,  Domen Kazunari ,  Furube Akihiro
資料名： Chemical Science (Web)  (Chemical Science (Web))
巻： 10  号： 20  ページ： 5353-5362  発行年： 2019年 
JST資料番号： U7042A  ISSN： 2041-6539  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 窒化タンタル(Ta_3N_5)は,H_2とO_2の両方の進化が可能である,全体的水分解(OWS)を可能にする少数の可視光吸収光触媒の1つである。好ましいエネルギー論にもかかわらず,酸化タンタル(Ta_2O_5)またはTa箔の窒化によって調製したTa_3N_5におけるOWSまたは効率的なH_2発生を実現することは,15年の集中的な研究の後でさえ課題となっている。最近,著者らのグループはタンタル酸カリウム(KTaO_3)の短時間窒化によって調製したとき,Ta_3N_5においてOWSを実証した。OWSの実現におけるTa前駆体と窒化時間の役割に関する機構的洞察を得るために,過渡吸収分光法を用いて電子(3435nmプローブ)と正孔(545nmプローブ)の超高速動力学を調べた。電子は,OWSを示さないTa_2O_5の窒化によって調製されたTa_3N_5におけるトラッピングによって主に減衰した。しかし,KTaO_3の0.25時間の窒化によって調製したTa_3N_5におけるOWS活性は,実質的に存在しない電子と正孔トラッピングによって特に有利であった。KTaO_3の窒化時間を0.25から10時間にさらに増加させると,電子と正孔の両方のトラッピングが強化され,同時にOWS活性が減少した。合成条件-構造欠陥-キャリア動力学-光触媒活性の相関からの洞察は,太陽燃料生産を強化するための新しい光触媒の設計において重要である。Copyright 2019 Royal Society of Chemistry All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： プローブ ,  正孔 ,  窒化 ,  可視光 ,  前駆体 ,  エネルギー ,  酸化タンタル ,  光触媒 ,  *タンタル
準シソーラス用語： 光触媒活性 ,  トラッピング ,  窒化タンタル ,  *水分解 ,  *過渡吸収分光法 ,  *超高速 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 電気化学反応  (CB07050F) ,  光化学反応  (CB08020F)

タイトルに関連する用語 (4件)： 過渡吸収分光法 ,  水分解 ,  活性 ,  起源