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J-GLOBAL ID:201902249941892344   整理番号:19A0660271

水中における完全原子論的Aβ40およびAβ42オリゴマ 細孔様立体配座の観察【JST・京大機械翻訳】

Fully Atomistic Aβ40 and Aβ42 Oligomers in Water: Observation of Porelike Conformations
著者 (5件):
資料名:
巻: 13  号:ページ: 4567-4583  発行年: 2017年 
JST資料番号: W2328A  ISSN: 1549-9618  CODEN: JCTCCE  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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アミロイドβ-蛋白質(Aβ)により形成されるオリゴマーはAlzheimer病(AD)病理の中心であるが,それらの構造は不明のままである。2つの主要なAβ異型,Aβ40とAβ42のうち,後者はADとより強く関連している。ここでは,以前に誘導された粗粒(DMD4B-HYDRA)シミュレーションから全原子立体配座へと変換され,明白な溶媒MDを受けた五量体を介してAβ40とAβ42単量体を構造的に特性化した。自由エネルギー景観は,Aβ40とAβ42立体配座の間の構造的差異が三量体までのオリゴマ秩序と共に増加することを明らかにした。すべての立体配座は,高い統計的コイルと小さなβ鎖α-ヘリックス含量(<10%)を伴うターン含量(40~50%)を示した。Aβ40四量体および五量体はそれぞれのAβ42立体配座よりも有意に伸長した形態を示した。初期のDMD4B-HYDRA立体配座とは異なり,完全に原子論的Aβ40とAβ42三量体,四量体と五量体は水透過性細孔を形成し,細孔形成傾向はオリゴマ次数と共に急激に増加し,Aβ42五量体で最高であった。以前の研究は,Aβオリゴマーが細胞膜に埋め込まれた時にイオンチャンネルを形成し,それが異常なイオンフラックスを引き起こし,最終的に細胞死に導くことを報告した。著者らの発見は,膜への挿入前に純水中で孔を形成するAβオリゴマーの異常な能力を明らかにし,ADのイオンチャンネル仮説への支持を提供する。Copyright 2019 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (3件):
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分子構造  ,  蛋白質・ペプチド一般  ,  計算機シミュレーション 

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