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J-GLOBAL ID:201902250138436588   整理番号:19A0419279

UROD変異により診断された家族性晩発性皮膚ポルフィリン症の初の日本人症例

The first Japanese case of familial porphyria cutanea tarda diagnosed by a UROD mutation
著者 (6件):
資料名:
巻: 93  号:ページ: 65-67  発行年: 2019年01月 
JST資料番号: W1280A  ISSN: 0923-1811  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 短報  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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・ウロポルフィリノーゲンデカルボキシラーゼ(UROD)遺伝子...
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分類 (2件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
皮膚の診断  ,  先天性疾患・奇形の診断 

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