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J-GLOBAL ID：201902251102760301   整理番号：19A0781020

癌治療のためのキメラ抗原受容体T細胞のエンジニアリング【JST・京大機械翻訳】

Engineering chimeric antigen receptor-T cells for cancer treatment

著者 (6件)： Ye Baixin (Department of Hematology, Renmin Hospital of Wuhan University, Wuhan, China) ,  Stary Creed M. (Department of Anesthesiology, Perioperative and Pain Medicine, Stanford University School of Medicine, Stanford, USA) ,  Li Xuejun (Department of Neurosurgery, Xiangya Hospital, Central south University, Changsha, China) ,  Gao Qingping (Department of Hematology, Renmin Hospital of Wuhan University, Wuhan, China) ,  Kang Chunsheng (Lab of Neuro-Oncology, Tianjin Neurological Institute, Key Laboratory of Post-Neuroinjury Neuro-repair and Regeneration in Central Nervous System, Tianjin, China) ,  Xiong Xiaoxing (Department of Neurosurgery, Renmin Hospital of Wuhan University, Wuhan, China)
資料名： Molecular Cancer (Web)  (Molecular Cancer (Web))
巻： 17  号： 1  ページ： 32  発行年： 2018年 
JST資料番号： U7336A  ISSN： 1476-4598  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 腫瘍クローンの腫瘍内不均一性と癌生態系における免疫抑制微小環境は,腫瘍治療のための固有の困難に寄与する。最近,キメラ抗原受容体(CAR)T細胞療法がB細胞悪性腫瘍の治療に成功裏に適用され,抗腫瘍療法におけるその大きな可能性を強調している。しかし,特に固形腫瘍におけるCAR-T細胞療法の機能的課題は残っている。ここでは,クローン性間質免疫の観点から癌免疫表現型を記述し,腫瘍免疫回避に寄与するT細胞消耗の機構を解明する。次に,細胞輸送と浸潤,腫瘍細胞の標的認識と殺,T細胞増殖と持続性,免疫抑制微小環境と自己制御調節を含むCAR-T細胞療法の機能的課題を評価する。最後に,著者らは,単独または従来の治療法と組み合わせて,CAR-T細胞療法の固有の課題に対抗するために,遺伝子操作したCAR-T細胞における腫瘍精密情報学と進歩を描写し,将来の腫瘍精密治療におけるこのアプローチの治療的可能性を強調する。Copyright 2019 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 細胞移植 ,  固形腫瘍 ,  ヒト ,  間質組織 ,  免疫抑制 ,  遺伝子操作 ,  クローン ,  腫瘍 ,  治療法 ,  腫瘍免疫 ,  不均一性 ,  腫瘍細胞 ,  *T細胞 ,  微小環境 ,  反応 ,  免疫応答 ,  抑制
準シソーラス用語： 悪性腫瘍 ,  *癌治療 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 腫瘍生態系 ,  非均質性 ,  T細胞消耗 ,  癌免疫療法 ,  キメラ抗原受容体(CAR)T細胞療法

分類 (2件)： 腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N) ,  遺伝子発現  (EC02040Q)

引用文献 (131件)：

• N Engl J Med; Adjuvant Nivolumab versus Ipilimumab in resected stage III or IV melanoma; J Weber, M Mandala, M Del Vecchio, HJ Gogas, AM Arance, CL Cowey, S Dalle, M Schenker, V Chiarion-Sileni, I Marquez-Rodas; 377; 2017; 1824-1835; 10.1056/NEJMoa1709030; citation_id=CR1
• N Engl J Med; PD-1 and PD-L1 inhibitors as salvage therapy for urothelial carcinoma; G Sonpavde; 376; 2017; 1073-1074; 10.1056/NEJMe1701182; citation_id=CR2
• N Engl J Med; Adjuvant Dabrafenib plus Trametinib in stage III BRAF-mutated melanoma; GV Long, A Hauschild, M Santinami, V Atkinson, M Mandala, V Chiarion-Sileni, J Larkin, M Nyakas, C Dutriaux, A Haydon; 377; 2017; 1813-1823; 10.1056/NEJMoa1708539; citation_id=CR3
• N Engl J Med; PD-1 blockade with Pembrolizumab in advanced Merkel-cell carcinoma; PT Nghiem, S Bhatia, EJ Lipson, RR Kudchadkar, NJ Miller, L Annamalai, S Berry, EK Chartash, A Daud, SP Fling; 374; 2016; 2542-2552; 10.1056/NEJMoa1603702; citation_id=CR4
• N Engl J Med; PD-1 blockade with nivolumab in relapsed or refractory Hodgkin’s lymphoma; SM Ansell, AM Lesokhin, I Borrello, A Halwani, EC Scott, M Gutierrez, SJ Schuster, MM Millenson, D Cattry, GJ Freeman; 372; 2015; 311-319; 10.1056/NEJMoa1411087; citation_id=CR5

タイトルに関連する用語 (4件)： 癌治療 ,  キメラ抗原受容体 ,  T細胞 ,  エンジニアリング