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J-GLOBAL ID:201902251184431763   整理番号:19A0181246

サイズ調整PEG化酸化鉄ナノ粒子と脂質膜および細胞との相互作用【JST・京大機械翻訳】

Interaction of Size-Tailored PEGylated Iron Oxide Nanoparticles with Lipid Membranes and Cells
著者 (7件):
資料名:
巻:号:ページ: 249-259  発行年: 2017年 
JST資料番号: W5034A  ISSN: 2373-9878  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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標的化ナノ医学は,ナノ粒子が特定の組織に向かうことができるという概念に基づいているが,他の器官には不活性である。コア-シェルナノ粒子の合成および細胞相互作用に関する多くの研究が行われており,その中で機能性無機コアが非特異的取り込みおよび細胞毒性を低減する生体適合性高分子層で被覆されている。しかし,コア-シェル構造の構造パラメータと細胞膜との相互作用に直接的にコロイド特性を関連づける研究は欠けており,これらの相互作用を細胞取り込みとさらに相関させている。ニトロドーパミン-ポリ-(エチレングリコール)(NDA-PEG-(5kDa))ブラシで密にグラフト化された異なるコアサイズ(3~8nm)の単分散(SD<10%),単結晶,超常磁性酸化鉄ナノ粒子(SPION)を合成した。PEG化SPIONと生体模倣膜及び癌及び腎臓細胞との相互作用を調べた。高密度均一PEGシェルは膜相互作用と細胞取り込みを抑制するが,ナノ粒子曲率は同様にグラフト化したナノ粒子に対する膜相互作用に影響することを示した。アニオン性脂質膜への弱い吸着は真核生物細胞取込と相関し,直接膜貫通なしの二層相互作用に起因することを示した。この誘引は生理的条件の間に強く抑制され,従来のデキストラン被覆SPIONと比較して,前例のない低い細胞取り込みと完全な細胞生存性をもたらす。より少ない湾曲(より大きなコア)PEG化SPIONは,より弱い膜吸着を示し,効果的により高密度のシェルによるより低い細胞取り込みを示した。これらの結果は,細胞による非特異的取り込みの回避,毒性の減少,および循環時間の増加に関して,コア-シェルナノ粒子の設計基準のより良い理解を提供する。Copyright 2019 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
分類
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塩基,金属酸化物  ,  コロイド化学一般 

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