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J-GLOBAL ID:201902251287070940   整理番号:19A2350961

自然免疫および代謝センサを調整するためのプラットフォームとしてのエンドリソソーム区画【JST・京大機械翻訳】

Endolysosomal compartments as platforms for orchestrating innate immune and metabolic sensors
著者 (6件):
資料名:
巻: 106  号:ページ: 853-862  発行年: 2019年 
JST資料番号: A0832B  ISSN: 0741-5400  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 文献レビュー  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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TLRは種々の微生物産物に応答し,細菌とウイルスに対する防御応答を開始する。種々の病原体は宿主細胞で生存するエンドソーム区画を侵入し,制御する。一方,宿主細胞は細胞表面とエンドソームTLRを病原体含有小胞に展開し,防御反応を行う。エンドソーム区画は病原体検出の部位である。TLR依存防御応答は同化状態へのシフトを伴うので,TLR応答は代謝制御下にある必要がある。細胞代謝状態はラパマイシン複合体1(mTORC1)の哺乳類標的によりリソソーム代謝産物を感知することによりモニターされる。エンドソームTLRにより誘導されるI型IFN産生はmTORC1を必要とする。最近の研究は,TLRとmTORC1の間の相互作用が細胞周辺へのそれらの前段階運動に依存することを示した。栄養素充足状態において,Ragulatorと呼ばれる分子複合体はリソソームにおいてmTORC1を動員し活性化する。平行して,Ragulatorは小GTPアーゼArl8bを細胞周辺にリソソームを駆動することを可能にする。末梢リソソームにおける栄養活性化mTORC1は,TRAF3やIKKαなどのI型IFNシグナル伝達分子と構成的に関連している。一方,TLR7とTLR3はエンドソーム区画で活性化され,TLR8bまたは別のGTPアーゼRab7aに依存して細胞周辺へのTLR含有小胞の輸送を誘導する。リソソーム輸送は,TLR7およびTLR3が栄養活性化mTORC1およびI型IFNシグナリング分子と相互作用するのを助ける。エンドソーム区画は,代謝センシング機械がTLRをI型IFN応答を開始するために免許するプラットフォームとして機能する。Copyright 2019 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (2件):
分類
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免疫反応一般  ,  感染免疫 
タイトルに関連する用語 (5件):
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