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J-GLOBAL ID:201902251570657968   整理番号:19A0953123

抗γ-アミノ酪酸A型受容体脳炎:てんかんを際立った新しい自己免疫性脳炎【JST・京大機械翻訳】

Anti-γ-aminobutyric acid type A receptor encephalitis: a new type of autoimmune encephalitis with prominent epilepsy
著者 (9件):
資料名:
巻: 52  号:ページ: 85-91  発行年: 2019年 
JST資料番号: C2314A  ISSN: 1006-7876  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的:国内で初めて抗γ-アミノ酪酸A型受容体(GABAAR)脳炎の臨床特徴、診断及び免疫治療に対する反応を報告し、それによって神経科医師がこの新型自己免疫性脳炎に対する重視を引き起こす。【方法】自己免疫性脳炎と自己免疫性脳炎関連抗体陰性患者の血清と脳脊髄液における抗GABAAR抗体を,間接免疫蛍光法によって検出した。2例の2013-2014年に復旦大学付属華山病院神経科で入院し、抗GABAAR脳炎と診断された患者の臨床症状、補助検査及び治療状況を収集し、分析した。結果:2例患者の血清と脳脊髄液に抗GABAAR抗体が存在した。2例患者は癲癇発病或いは病気経過中に難治性てんかんがあり、同時に記憶障害、精神行為異常、意識障害などの臨床表現がある。その中に1例の患者は前上縦隔占位を合併した。2例患者の頭部MRI画像は皮質と皮質下多発異常信号病巣を示した。単純な抗癲癇薬物治療による抗GABAAR脳炎の治療効果は良くないが、免疫薬物を服用した後に治療するのは有効である。結論:抗GABAAR脳炎は顕著な癲癇及び頭蓋内多発病巣を特徴とする。上記特徴の識別は、この病気の診断に意義がある。細胞に基づく間接免疫蛍光法は、この病気における特異性自己抗体の検出に用いることができ、この病気を早期に確定する。適時の免疫治療は患者の病状と予後の改善に非常に重要である。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
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神経の基礎医学  ,  神経系の診断 
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