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J-GLOBAL ID：201902251657217242   整理番号：19A1648711

腸線維症に対する形質転換成長因子-βシグナル伝達の分子機構:ミニレビュー【JST・京大機械翻訳】

The Molecular Mechanism of Transforming Growth Factor-β Signaling for Intestinal Fibrosis: A Mini-Review

著者 (3件)： Yun Sun-Mi (College of Pharmacy and Institute of Pharmaceutical Sciences, CHA University, Seongnam, South Korea) ,  Kim Seok-Ho (College of Pharmacy and Institute of Pharmaceutical Sciences, CHA University, Seongnam, South Korea) ,  Kim Eun-Hee (College of Pharmacy and Institute of Pharmaceutical Sciences, CHA University, Seongnam, South Korea)
資料名： Frontiers in Pharmacology (Web)  (Frontiers in Pharmacology (Web))
巻： 10  ページ： 162  発行年： 2019年 
JST資料番号： U7091A  ISSN： 1663-9812  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 炎症性腸疾患は結腸における最も慢性的な炎症性疾患として知られており,その後,腸閉塞と瘻孔形成に進行する。IBDの治療のための多くの研究は炎症に焦点を当てている。しかしながら,ほとんどの抗炎症剤は抗線維化効果を持たず,IBD患者における腸狭窄を軽減することはできなかった。IBDにおける腸線維症の予防または逆転は主要な治療標的であるので,著者らは腸線維症におけるTGF-βシグナル伝達に焦点を当てた論文を分析した。TGF-βは,TGF-βシグナル伝達経路,EMT,EndMT,ECM,および他の調節因子を含むIBDにおける腸線維症を治療する良い候補である。TGF-βシグナル伝達に関与する機構を理解することは,IBDで生じる腸線維症の治療と診断および病因の基礎となる分子機構の理解に寄与する。Copyright 2019 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 炎症 ,  *線維症 ,  消炎薬 ,  TGFβ ,  病因 ,  結腸
準シソーラス用語： 調節因子 ,  伝達経路 ,  TGF-βシグナル伝達 ,  治療標的 ,  抗線維化作用 ,  炎症性疾患 ,  慢性化 ,  炎症性腸疾患 ,  *分子機構 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： 形質転換成長因子-β ,  炎症性腸疾患 ,  腸線維症 ,  上皮間葉転換 ,  内皮-間葉転換 ,  細胞外マトリックス

分類 (2件)： 細胞生理一般  (EF02010S) ,  遺伝子発現  (EC02040Q)

引用文献 (119件)：

• Asano Y. (2017). Recent advances in the treatment of skin involvement in systemic sclerosis. Inflamm. Regen. 37:12. doi: 10.1186/s41232-017-0047-4
• Babyatsky M. W., Rossiter G., Podolsky D. K. (1996). Expression of transforming growth factors alpha and beta in colonic mucosa in inflammatory bowel disease. Gastroenterology 110 975-984. doi: 10.1053/gast.1996.v110.pm8613031
• Badea I., Taylor M., Rosenberg A., Foldvari M. (2009). Pathogenesis and therapeutic approaches for improved topical treatment in localized scleroderma and systemic sclerosis. Rheumatology 48 213-221. doi: 10.1093/rheumatology/ken405
• Bakin A. V., Rinehart C., Tomlinson A. K., Arteaga C. L. (2002). p38 mitogen-activated protein kinase is required for TGFbeta-mediated fibroblastic transdifferentiation and cell migration. J. Cell Sci. 115 3193-3206. doi: 10.1093/rheumatology/ken405
• Baltanas A., Miguel-Carrasco J. L., San Jose G., Cebrian C., Moreno M. U., Dotor J., et al (2013). A synthetic peptide from transforming growth factor-beta(1) type III receptor inhibits NADPH oxidase and prevents oxidative stress in the kidney of spontaneously hypertensive rats. Antioxid. Redox Signal. 19 1607-1618. doi: 10.1089/ars.2012.4653

タイトルに関連する用語 (6件)： 腸 ,  線維症 ,  形質転換成長因子 ,  シグナル伝達 ,  分子機構 ,  レビュー