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J-GLOBAL ID：201902251688363624   整理番号：19A2904189

大腸菌におけるβ-グルクロニダーゼのin situおよび長期追跡のためのESIPTおよびAIE特徴を利用したオフ-オン蛍光基質【JST・京大機械翻訳】

Off-on fluorogenic substrate harnessing ESIPT and AIE features for in situ and long-term tracking of β-glucuronidase in Escherichia coli

著者 (20件)： Wei Xianhu (State Key Laboratory of Applied Microbiology Southern China, Guangdong Provincial Key Laboratory of Microbial Culture Collection and Application, Guangdong Open Laboratory of Applied Microbiology, Guangdong Institute of Microbiology, Guangdong Academy of Sciences, Guangzhou 510070, China) ,  Wu Qingping (State Key Laboratory of Applied Microbiology Southern China, Guangdong Provincial Key Laboratory of Microbial Culture Collection and Application, Guangdong Open Laboratory of Applied Microbiology, Guangdong Institute of Microbiology, Guangdong Academy of Sciences, Guangzhou 510070, China) ,  Feng Ying (State Key Laboratory of Applied Microbiology Southern China, Guangdong Provincial Key Laboratory of Microbial Culture Collection and Application, Guangdong Open Laboratory of Applied Microbiology, Guangdong Institute of Microbiology, Guangdong Academy of Sciences, Guangzhou 510070, China) ,  Feng Ying (Guangzhou Institute of Chemistry, Chinese Academy of Sciences, Guangzhou 510650, China) ,  Feng Ying (University of Chinese Academy of Sciences, Beijing 100039, China) ,  Chen Minling (State Key Laboratory of Applied Microbiology Southern China, Guangdong Provincial Key Laboratory of Microbial Culture Collection and Application, Guangdong Open Laboratory of Applied Microbiology, Guangdong Institute of Microbiology, Guangdong Academy of Sciences, Guangzhou 510070, China) ,  Chen Minling (School of Bioscience and Bioengineering, South China University of Technology, Guangzhou 510006, China) ,  Zhang Shuhong (State Key Laboratory of Applied Microbiology Southern China, Guangdong Provincial Key Laboratory of Microbial Culture Collection and Application, Guangdong Open Laboratory of Applied Microbiology, Guangdong Institute of Microbiology, Guangdong Academy of Sciences, Guangzhou 510070, China) ,  Chen Moutong (State Key Laboratory of Applied Microbiology Southern China, Guangdong Provincial Key Laboratory of Microbial Culture Collection and Application, Guangdong Open Laboratory of Applied Microbiology, Guangdong Institute of Microbiology, Guangdong Academy of Sciences, Guangzhou 510070, China) ,  Zhang Jumei (State Key Laboratory of Applied Microbiology Southern China, Guangdong Provincial Key Laboratory of Microbial Culture Collection and Application, Guangdong Open Laboratory of Applied Microbiology, Guangdong Institute of Microbiology, Guangdong Academy of Sciences, Guangzhou 510070, China) ,  Yang Guangzhu (State Key Laboratory of Applied Microbiology Southern China, Guangdong Provincial Key Laboratory of Microbial Culture Collection and Application, Guangdong Open Laboratory of Applied Microbiology, Guangdong Institute of Microbiology, Guangdong Academy of Sciences, Guangzhou 510070, China) ,  Ding Yu (Department of Food Science and Technology, Jinan University, Guangzhou 510632, China) ,  Yang Xiaojuan (State Key Laboratory of Applied Microbiology Southern China, Guangdong Provincial Key Laboratory of Microbial Culture Collection and Application, Guangdong Open Laboratory of Applied Microbiology, Guangdong Institute of Microbiology, Guangdong Academy of Sciences, Guangzhou 510070, China) ,  Ye Qinghua (State Key Laboratory of Applied Microbiology Southern China, Guangdong Provincial Key Laboratory of Microbial Culture Collection and Application, Guangdong Open Laboratory of Applied Microbiology, Guangdong Institute of Microbiology, Guangdong Academy of Sciences, Guangzhou 510070, China) ,  Zhang Youxiong (State Key Laboratory of Applied Microbiology Southern China, Guangdong Provincial Key Laboratory of Microbial Culture Collection and Application, Guangdong Open Laboratory of Applied Microbiology, Guangdong Institute of Microbiology, Guangdong Academy of Sciences, Guangzhou 510070, China) ,  Gu Qihui (State Key Laboratory of Applied Microbiology Southern China, Guangdong Provincial Key Laboratory of Microbial Culture Collection and Application, Guangdong Open Laboratory of Applied Microbiology, Guangdong Institute of Microbiology, Guangdong Academy of Sciences, Guangzhou 510070, China) ,  Wang Juan (College of Food Science, South China Agricultural University, Guangzhou 510642, China) ,  Wu Shi (State Key Laboratory of Applied Microbiology Southern China, Guangdong Provincial Key Laboratory of Microbial Culture Collection and Application, Guangdong Open Laboratory of Applied Microbiology, Guangdong Institute of Microbiology, Guangdong Academy of Sciences, Guangzhou 510070, China) ,  Pang Rui (State Key Laboratory of Applied Microbiology Southern China, Guangdong Provincial Key Laboratory of Microbial Culture Collection and Application, Guangdong Open Laboratory of Applied Microbiology, Guangdong Institute of Microbiology, Guangdong Academy of Sciences, Guangzhou 510070, China) ,  Li Ying (State Key Laboratory of Applied Microbiology Southern China, Guangdong Provincial Key Laboratory of Microbial Culture Collection and Application, Guangdong Open Laboratory of Applied Microbiology, Guangdong Institute of Microbiology, Guangdong Academy of Sciences, Guangzhou 510070, China)
資料名： Sensors and Actuators. B. Chemical  (Sensors and Actuators. B. Chemical)
巻： 304  ページ： Null  発行年： 2020年 
JST資料番号： T0967A  ISSN： 0925-4005  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： O157:H7と非O157:H7大腸菌の検出と分離は,関連する食品媒介疾患リスクの評価と監視に必須である。しかし,検出と分離のための発色性/蛍光性培地の開発は,まだ緊急である。β-グルクロニダーゼ(GUS)は大腸菌における重要なバイオマーカーとして機能する。励起状態分子内プロトン移動(ESIPT)と凝集誘起発光(AIE)効果を有する固体蛍光体(BTBP)に基づいて,新規で簡単なオフ-オン蛍光性基質(BTBP-Gluc)を開発した。BTBP-Glucは酸性条件(3.0≦pH<7.0)下でGUS活性を視覚的に検出するのに適していた。それは生きている大腸菌における内因性細胞内GUS活性の検出に成功裏に適用され,生きている大腸菌の標的コロニーと細胞画像のin situと長期の局在化を生み出すことができた。さらに,高い選択性,ほとんど毒性,優れた細胞透過性および感度を示した。BTBP-Glucは,2つの強固に局在する発色基質,Magenta-GalおよびX-Gluと結合した。これらの組合せを,新しい発色性-蛍光原性培養培地(C-F E.coli寒天)の開発に適用した。この新しい寒天同時視覚検出とO157:H7と非O157:H7大腸菌の分離において,比較的高い精度を達成した。C-F大腸菌寒天は,牛乳のような食品試料中のO157:H7及び非O157:H7大腸菌の検出及び分離のための簡単な高感度ツールとして役立つ可能性を示す。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 寒天 ,  発色 ,  蛍光体 ,  *基質 ,  牛乳 ,  コロニー ,  グルコシダーゼ ,  ロバスト性 ,  大腸菌O157 ,  バイオマーカー ,  発色団 ,  視覚 ,  *大腸菌 ,  高感度 ,  *蛍光

著者キーワード (6件)： 大腸菌 ,  蛍光プローブ ,  β-グルコシダーゼ ,  発色/蛍光培養培地 ,  励起状態分子内プロトン移動(ESIPT) ,  凝集誘起発光(AIE)

分類 (2件)： 分析機器  (CC02020S) ,  微生物検査法  (EG02020G)

タイトルに関連する用語 (6件)： 大腸菌 ,  β-グルクロニダーゼ ,  長期追跡 ,  ESIPT ,  蛍光 ,  基質