抄録/ポイント：
抄録/ポイント
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【目的】マウスの反復脳虚血再灌流(I/R)モデルにおけるNO,NOS,および脳浮腫に及ぼす総フラボノイドの影響を研究する。方法;反復脳虚血再灌流モデルマウスを作製し、マウスを偽手術群、モデル群、脳絡通群(0.75g/kg)と月季花の総フラボノイド高、中、低用量群(0.4g/kg、0.2g/kg、0.1g/kg)に分け、6群に分け、7日間連続投与した。7日目に1時間胃内投与し、麻酔マウスを仰臥して固定し、両側総頸動脈(CCA)を分離し、10分間の微小動脈で挟み、10minを開き、10minの繰り返しでマウスを繰り返し、脳虚血再灌流モデルを繰り返し、適量のペニシリンを投与し、傷口を縫合した。第8dに1hの投与後、各群の動物の死亡状況を観察し、摘出眼球を採血し、低温遠心により血清中NSEレベルを測定し、断頭氷盤を剥ぎ、矢状に半分のホモジネートを切除し、10%脳組織ホモジネート液を作製し、NOSレベルを測定した。もう1つの半称重量後、オーブンに置いて105°Cで一定重量に乾燥し、脳組織の含水量を計算した。【結果】マウスは,反復性脳虚血再灌流モデルで複製に成功した。モデル群と比較して,全フラボノイド群の死亡率は,異なる程度で減少した。【結果】総フラボノイドの高用量投与群の血清中NSE濃度は,低用量群(P<0.01)で有意に減少し,中用量と低用量群(P<0.05)の血清中NSE濃度は有意に減少した。総フラボノイドの高用量は脳組織ホモジネート中のNO,NOSレベルを有意に低下させ(P<0.01),中用量群は脳組織ホモジネート中のNO,NOSレベルを明らかに低下させ(P<0.05),低投与量群はNOS活性を明らかに低下させた(P<0.05)。総フラボノイドは脳組織の含水量を有意に改善し,高用量群と中用量群はマウスの脳組織の含水量を減少させた(P<0.05)。【結論】総フラボノイドは,マウスの脳虚血再灌流の後の血清NSEと脳組織のNO含有量を有意に減少させ,NOS活性を阻害し,マウスの虚血後脳浮腫を有意に改善し,マウスの虚血再灌流損傷を軽減した。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
