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J-GLOBAL ID:201902252418842464   整理番号:19A2314244

モヤモヤ病合併甲状腺機能亢進症患者の看護【JST・京大機械翻訳】

著者 (4件):
資料名:
巻: 25  号: 15  ページ: 125-126  発行年: 2019年 
JST資料番号: C3374A  ISSN: 1006-7256  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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モヤモヤ病(MMS)はまた脳底異常血管網症とも呼ばれ、両側内頸動脈末端及び大脳前、中動脈起始部慢性進行性狭窄或いは閉塞を特徴とする慢性進行性脳血管病変であり、続発性脳異常血管網が脳血管造影時に不明瞭、例えば煙霧と認識される。従って、そのために命名された。この病気は臨床で比較的に珍しく、発病率は極めて低いが、ある研究により、アジアの国はこの病気の発病率が比較的に高いことを発見した。日本の疫学研究によると、その罹患率は6.03/10万人であり、年発症率は0.54/10万人であり、若年患者の虚血性或いは出血性脳卒中を引き起こす重要な原因の一つである[1]。その発病が隠すため、診療は不適時に患者の予後に厳重に影響し、現在この病気の病因は不明である。甲状腺機能亢進(略称「甲亢」)はよく見られる内分泌疾患であり、甲状腺ホルモン上昇、生体代謝亢進を主な特徴とする。日本の学者Kushimaら[2]は1991年に初めてモヤモヤ病合併甲状腺機能亢進症の病例を報告した。その後、研究により、甲状腺機能亢進症患者の高レベルの甲状腺ホルモンは血管反応性を変更し、動脈血管壁を破壊し、煙病の発生発展に関与するが、両者の合併発症率は極めて低く、現在共存する発病機序はまだ明らかになっていない[3-4]。2013年12月15日、著者病院の内分泌科は1例のモヤモヤ病合併甲状腺機能亢進症患者を受け入れ、積極的に規範治療と精心看護を行い、効果は満足的であった。以下に看護の体得を報告する。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (3件):
分類
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循環系の臨床医学一般  ,  循環系の診断  ,  疫学 
タイトルに関連する用語 (5件):
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