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J-GLOBAL ID：201902252433861656   整理番号：19A0490757

室温および無溶媒条件下でのアミンによるエポキシドのYCl3触媒による高選択的開環【JST・京大機械翻訳】

YCl3-Catalyzed Highly Selective Ring Opening of Epoxides by Amines at Room Temperature and under Solvent-Free Conditions

著者 (4件)： Natongchai Wuttichai (School of Molecular Science and Engineering, Vidyasirimedhi Institute of Science and Technology (VISTEC), 555 Moo 1, Payupnai, Wangchan, Rayong 21210, Thailand) ,  Khan Rais Ahmad (Department of Chemistry, College of Science, King Saud University, P.O. Box 2455, Riyadh 11451, Saudi Arabia) ,  Alsalme Ali (Department of Chemistry, College of Science, King Saud University, P.O. Box 2455, Riyadh 11451, Saudi Arabia) ,  Shaikh Rafik Rajjak (School of Molecular Science and Engineering, Vidyasirimedhi Institute of Science and Technology (VISTEC), 555 Moo 1, Payupnai, Wangchan, Rayong 21210, Thailand)
資料名： Catalysts (Web)  (Catalysts (Web))
巻： 7  号： 11  ページ： 340  発行年： 2017年 
JST資料番号： U7154A  ISSN： 2073-4344  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： β-アミノアルコールの合成のための簡単で,効率的で環境に優しいアプローチについて述べた。YCl3はアミンによるエポキシドの開環を効率的に行い,室温で無溶媒条件下でβ-アミノアルコールを生成した。この触媒法は,いくつかの芳香族および脂肪族オキシラン類およびアミン類を用いて非常に効果的である。1mol%のYCl3濃度は,β-アミノアルコールを高い位置選択性で良好から優れた収率で得るのに十分である。Copyright 2019 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *触媒 ,  グリーンケミストリー ,  *アミン ,  *開環反応
準シソーラス用語： レギオ選択性 ,  *エポキシ化合物 ,  *無溶媒条件 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： エポキシド ,  β-アミノアルコール ,  希土類金属触媒作用 ,  グリーンケミストリー

分類 (3件)： その他の触媒  (CB06123Z) ,  三員複素環化合物  (CF07050R) ,  環化反応,開環反応  (CF02050I)

引用文献 (49件)：

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タイトルに関連する用語 (6件)： 室温 ,  無溶媒条件 ,  アミン ,  エポキシド ,  触媒 ,  開環