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J-GLOBAL ID：201902252630695356   整理番号：19A2216306

膵島自己免疫における調節性T細胞誘導に対するT細胞miRNAの役割【JST・京大機械翻訳】

The role of T cell miRNAs for regulatory T cell induction in islet autoimmunity

著者 (8件)： Scherm Martin G. (Institute of Diabetes Research, Group Immune Tolerance in Type 1 Diabetes, Helmholtz Diabetes Center at Helmholtz Zentrum Muenchen, Heidemannstrasse 1, 80939, Munich, Germany) ,  Scherm Martin G. (Deutsches Zentrum fuer Diabetesforschung (DZD), Ingolstaedter Landstrasse 1, 85764, Munich-Neuherberg, Germany) ,  Serr Isabelle (Institute of Diabetes Research, Group Immune Tolerance in Type 1 Diabetes, Helmholtz Diabetes Center at Helmholtz Zentrum Muenchen, Heidemannstrasse 1, 80939, Munich, Germany) ,  Serr Isabelle (Deutsches Zentrum fuer Diabetesforschung (DZD), Ingolstaedter Landstrasse 1, 85764, Munich-Neuherberg, Germany) ,  Kaestner Klaus H. (Department of Genetics and Institute for Diabetes, Obesity and Metabolism, Perelman School of Medicine, University of Pennsylvania, 3400 Civic Center Blvd, Philadelphia, PA, 19104, USA) ,  Daniel Carolin (Institute of Diabetes Research, Group Immune Tolerance in Type 1 Diabetes, Helmholtz Diabetes Center at Helmholtz Zentrum Muenchen, Heidemannstrasse 1, 80939, Munich, Germany) ,  Daniel Carolin (Deutsches Zentrum fuer Diabetesforschung (DZD), Ingolstaedter Landstrasse 1, 85764, Munich-Neuherberg, Germany) ,  Daniel Carolin (Division of Clinical Pharmacology, Department of Medicine IV, Ludwig-Maximilians-Universitaet Muenchen, 80337, Munich, Germany)
資料名： Molecular Metabolism  (Molecular Metabolism)
巻： 27  号： S  ページ： S122-S128  発行年： 2019年 
JST資料番号： W3141A  ISSN： 2212-8778  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： マイクロRNA(miRNA)は免疫調節とホメオスタシスに対する重要な寄与因子として出現し,それらの調節異常はT細胞サブセットの異常な分化と機能に関与している。1型糖尿病(T1D)において,臨床的に顕性の疾患は,膵島自己抗体の存在によって特徴づけられる症状前相によって先行するが,個人は依然として正常血糖である。最近の分析は,自己免疫のこの初期相の間,ナイーブCD4+T細胞からの調節性T(Treg)細胞誘導の障害を明らかにした。このレビュー論文では,免疫ホメオスタシスと活性化のmiRNA調節に対する重要な最近の洞察を検討することを目的とした。特に,自己免疫及びT1DにおけるバイオマーカーとしてのmiRNAの役割,及び膵島免疫の開始及び進行に対する特異的miRNA及びそれらの下流経路の寄与を強調した。さらに,疾患の発症と進行を予測するためのバイオマーカーとしてmiRNAを確立するために必要な重要な次のステップと自己免疫を制御するための将来の予防と治療戦略の新しい標的として焦点を当てた。いくつかの最近の研究は,免疫恒常性のmiRNA調節に関するかなりの洞察を提供し,どのように調節されたmiRNAが膵島自己免疫の発症と進行に寄与するかについて述べている。特に,miR92aおよびmiR181aのような高レベルの個々のmiRNAは,膵島自己免疫の開始時にTreg誘導の障害に関与し,それにより疾患の病因に寄与する。この分野における最近の進歩は,膵島自己免疫に対する潜在的バイオマーカーとしてのmiRNAとそれらの直接標的化,特にT細胞特異的様式において,免疫ホメオスタシスの再構築に寄与し,最終的に膵島自己免疫の開始を妨げる可能性がある。Copyright 2019 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 1型糖尿病 ,  *自己免疫 ,  自己抗体 ,  再構成 ,  治療計画 ,  ターゲティング ,  *制御性T細胞 ,  バイオマーカー ,  ホメオスタシス ,  *T細胞 ,  血糖 ,  *Langerhans島 ,  病因
準シソーラス用語： CD4陽性T細胞 ,  *マイクロRNA , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： 免疫調節 ,  膵島自己免疫 ,  1型糖尿病 ,  調節性T細胞 ,  miRNA ,  バイオマーカー

分類 (2件)： 代謝異常・栄養性疾患一般  (GD05010J) ,  遺伝子発現  (EC02040Q)

タイトルに関連する用語 (7件)： 膵島 ,  自己免疫 ,  調節性T細胞 ,  誘導 ,  T細胞 ,  miRNA ,  役割