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文献
J-GLOBAL ID:201902252634720383   整理番号:19A0625314

ヒト可溶性トロンボモジュリンとそのドメインの抗接着効果【JST・京大機械翻訳】

Anti-adhesive effects of human soluble thrombomodulin and its domains
著者 (20件):
資料名:
巻: 511  号:ページ: 312-317  発行年: 2019年 
JST資料番号: B0118A  ISSN: 0006-291X  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 短報  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
抄録/ポイント:
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著者らは以前,白血球β2インテグリン(LFA-1およびMac-1)が血管内皮細胞(VEC)上で発現されたトロンボmodul(TM)のセリン/トレオニンに富むドメインに結合することを報告した。組換えヒト可溶性TM(rhsTM,TMD123)は敗血症性播種性血管内凝固の治療薬として承認されている。しかしながら,VECへの白血球インテグリンの接着に対するTMD123の役割は不明のままである。本研究では,ヒト末梢血単核細胞(PBMC)とVEC間のインテグリン依存性結合がTMD123により阻害されることを明らかにした。次に,単離TM細胞外ドメインから成る変異蛋白質を用いて,TMD123の抗接着特性に関与する構造特性を調べた。すなわち,TMと白血球の結合の効果がTMD123の投与により阻害されるかどうかを調べた。実際に,TMD123,TMD1およびTMD3は,固定化組換え蛋白質TMD123およびTMD3へのPBMCの結合を阻害することを確認した。これらの結果は,TMD123がβ2インテグリンと内皮TMを介して内皮細胞への白血球の接着を阻害することを示す。さらに,TMD1はインテグリンよりも他の接着受容体を介して白血球に結合する可能性があるので,TMD1およびTMD3は異なる機構を介してVEC上のTMへの白血球結合を阻害するように見える。まとめると,TMD123(rhsTM),TMD1またはTMD3は,白血球のVECへのインテグリン依存性結合を減衰させる敗血症に対する有望な治療選択肢であり,敗血症における白血球のVECへの望ましくない接着と遊走を阻害する可能性がある。Copyright 2019 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (2件):
分類
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細胞構成体一般  ,  細胞生理一般 
タイトルに関連する用語 (4件):
タイトルに関連する用語
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