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J-GLOBAL ID：201902252764221793   整理番号：19A0660111

補助場量子モンテカルロにおける相関サンプリングによる化学変換に近づく化学変換【JST・京大機械翻訳】

Chemical Transformations Approaching Chemical Accuracy via Correlated Sampling in Auxiliary-Field Quantum Monte Carlo

著者 (4件)： Shee James (Department of Chemistry, Columbia University, New York, United States) ,  Zhang Shiwei (Department of Physics, College of William and Mary, Virginia, United States) ,  Reichman David R. (Department of Chemistry, Columbia University, New York, United States) ,  Friesner Richard A. (Department of Chemistry, Columbia University, New York, United States)
資料名： Journal of Chemical Theory and Computation  (Journal of Chemical Theory and Computation)
巻： 13  号： 6  ページ： 2667-2680  発行年： 2017年 
JST資料番号： W2328A  ISSN： 1549-9618  CODEN： JCTCCE  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 補助場量子モンテカルロ(AFQMC)の正確で位相のないバリアントは,かなりの電子相関効果を示すそれらを含む多様な系に対して正確な基底状態エネルギーを生成できることが示されている。これらの計算を実行する計算コストは比較的高く,これらのアプローチの多くの重要な応用を妨げている。ここでは,化学変換への関連性のエネルギー差の計算を劇的に加速するために,誤差相殺に依存するAFQMCに対する相関サンプリング法を示した。特に,相関サンプリングに基づくAFQMCアプローチは,精度を犠牲にすることなく,酸化還元特性,脱プロトン自由エネルギー,および水素引き抜きエネルギーを効率的に計算できることを示した。G2テストセットに含まれる原子のイオン化ポテンシャルと電子親和性を計算することにより計算プロトコルを検証し,それから,化学的精度内で,イオン化ポテンシャル,脱プロトン化自由エネルギー,メタノールのO-H結合の二ナトリウム化エネルギーを計算するために,固定幾何学プロセスを用いた。非相関計算に対する相関サンプリングの効率はシステムと基底セットサイズにより増加し,相関サンプリングはターゲット統計誤差を達成するために必要な数のランダムウォークを大幅に低減することを示した。これは,K原子のイオン化ポテンシャル,メタノールの脱プロトン化,およびメタノールのO-H結合からの水素引き抜きに対して,それぞれ55,25,および24のCPU時間スピードアップ因子に変換する。複雑な系における化学過程の正確な記述に扉を開く可能性のある更なる効率改善の議論を結論した。Copyright 2019 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 電子相関 ,  幾何学 ,  基底状態 ,  イオン化ポテンシャル ,  水素 ,  エネルギーギャップ ,  高速化 ,  脱プロトン ,  基底関数系 ,  位相 ,  CPU時間 ,  *モンテカルロ法 ,  自由エネルギー ,  脂肪族アルコール
準シソーラス用語： 計算コスト , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 分子の電子構造  (BH05010Q) ,  計算機シミュレーション  (JE11000H)

物質索引 (1件)： メタノール

タイトルに関連する用語 (6件)： 補助場 ,  量子 ,  モンテカルロ ,  相関 ,  サンプリング ,  化学