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J-GLOBAL ID：201902252969867904   整理番号：19A0798464

乾癬を含むT細胞媒介皮膚炎症に対するIL-26の生物学的効果【JST・京大機械翻訳】

Biological Effects of IL-26 on T Cell-Mediated Skin Inflammation, Including Psoriasis

著者 (14件)： Itoh Takumi (Graduate School of Health and Sports Science, Juntendo University, Chiba, Japan) ,  Hatano Ryo (Department of Therapy Development and Innovation for Immune Disorders and Cancers, Graduate School of Medicine, Juntendo University, Tokyo, Japan) ,  Komiya Eriko (Department of Therapy Development and Innovation for Immune Disorders and Cancers, Graduate School of Medicine, Juntendo University, Tokyo, Japan) ,  Komiya Eriko (Institute for Environmental and Gender Specific Medicine, Juntendo University Graduate School of Medicine, Chiba, Japan) ,  Otsuka Haruna (Department of Therapy Development and Innovation for Immune Disorders and Cancers, Graduate School of Medicine, Juntendo University, Tokyo, Japan) ,  Narita Yuka (Department of Therapy Development and Innovation for Immune Disorders and Cancers, Graduate School of Medicine, Juntendo University, Tokyo, Japan) ,  Aune Thomas M. (Department of Medicine, Vanderbilt University School of Medicine, Vanderbilt University Medical Center, Nashville, Tennessee, USA) ,  Dang Nam H. (Division of Hematology/Oncology, University of Florida, Gainesville, Florida, USA) ,  Matsuoka Shuji (Department of Immunological Diagnosis, Juntendo University Graduate School of Medicine, Tokyo, Japan) ,  Naito Hisashi (Graduate School of Health and Sports Science, Juntendo University, Chiba, Japan) ,  Tominaga Mitsutoshi (Institute for Environmental and Gender Specific Medicine, Juntendo University Graduate School of Medicine, Chiba, Japan) ,  Takamori Kenji (Institute for Environmental and Gender Specific Medicine, Juntendo University Graduate School of Medicine, Chiba, Japan) ,  Morimoto Chikao (Department of Therapy Development and Innovation for Immune Disorders and Cancers, Graduate School of Medicine, Juntendo University, Tokyo, Japan) ,  Ohnuma Kei (Department of Therapy Development and Innovation for Immune Disorders and Cancers, Graduate School of Medicine, Juntendo University, Tokyo, Japan)
資料名： Journal of Investigative Dermatology  (Journal of Investigative Dermatology)
巻： 139  号： 4  ページ： 878-889  発行年： 2019年 
JST資料番号： H0776A  ISSN： 0022-202X  CODEN： JIDEAE  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 乾癬は,主に上皮過形成,スケーリングおよび紅斑により特徴付けられる慢性炎症性皮膚疾患である。Tヘルパー17細胞はその病因に役割を果たしている。Tヘルパー17サイトカインとして知られているIL-26は乾癬皮膚病変でアップレギュレートされているが,その正確な役割は不明である。ヒトIL-26トランスジェニックマウスを用いてイミキモド誘導乾癬様マウスモデルにおけるIL-26の役割を調べた。イミキモドの毎日の適用によって誘発された紅斑症状は,対照と比較してヒトIL-26トランスジェニックマウスにおいて劇的に増加した。血管新生および免疫細胞浸潤は,ヒトIL-26トランスジェニックマウスの皮膚病変において顕著であった。線維芽細胞成長因子(FGF)1,FGF2およびFGF7のレベルは,イミキモド処理ヒトIL-26トランスジェニックマウスおよび乾癬患者の皮膚病変において有意に上方制御された。in vitro分析により,FGF1,FGF2及びFGF7レベルはIL-26刺激後にヒトケラチン細胞及び血管内皮細胞において上昇することを示した。さらに,IL-26は血管内皮細胞に直接作用し,おそらく蛋白質キナーゼB,細胞外シグナル調節キナーゼおよびNF-κB経路を介して増殖および管形成を促進した。さらに,IL-26の同様の効果がマウス接触過敏症モデルで観察され,これらの効果が乾癬に限定されないことを示した。これらデータは,IL-26が乾癬を含むT細胞仲介皮膚炎症における有望な治療標的であることを示す。Copyright 2019 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： サイトカイン ,  血管新生 ,  紅斑 ,  *T細胞 ,  皮膚障害 ,  ケラチン細胞 ,  病因 ,  アップレギュレーション ,  ヒト ,  トランスジェニックマウス ,  血管内皮細胞 ,  in vitro実験 ,  *皮膚炎 ,  *乾癬 ,  健康被害 ,  皮膚病 ,  病気

分類 (2件)： 細胞生理一般  (EF02010S) ,  免疫反応一般  (ED03010T)

物質索引 (1件)： イミキモド

タイトルに関連する用語 (4件)： 乾癬 ,  T細胞 ,  皮膚炎症 ,  生物学的効果