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J-GLOBAL ID：201902253193996788   整理番号：19A1410311

薬物耐性を克服するための相乗的化学療法のためのミトコンドリア標的化ロニid-ドキソルビシンルビシンナノ粒子【JST・京大機械翻訳】

Mitochondrial-Targeting Lonidamine-Doxorubicin Nanoparticles for Synergistic Chemotherapy to Conquer Drug Resistance

著者 (6件)： Liu Yanqiu (Jiangsu Key Laboratory for Carbon-Based Functional Materials & Devices, Institute of Functional Nano & Soft Materials (FUNSOM), Joint International Research Laboratory of Carbon-Based Functional Materials and Devices, Soochow University, Jiangsu, P.R. China) ,  Zhang Xiujuan (Jiangsu Key Laboratory for Carbon-Based Functional Materials & Devices, Institute of Functional Nano & Soft Materials (FUNSOM), Joint International Research Laboratory of Carbon-Based Functional Materials and Devices, Soochow University, Jiangsu, P.R. China) ,  Zhou Mengjiao (Jiangsu Key Laboratory for Carbon-Based Functional Materials & Devices, Institute of Functional Nano & Soft Materials (FUNSOM), Joint International Research Laboratory of Carbon-Based Functional Materials and Devices, Soochow University, Jiangsu, P.R. China) ,  Nan Xueyan (Jiangsu Key Laboratory for Carbon-Based Functional Materials & Devices, Institute of Functional Nano & Soft Materials (FUNSOM), Joint International Research Laboratory of Carbon-Based Functional Materials and Devices, Soochow University, Jiangsu, P.R. China) ,  Chen Xianfeng (School of Engineering, Institute for Bioengineering, University of Edinburgh, United Kingdom) ,  Zhang Xiaohong (Jiangsu Key Laboratory for Carbon-Based Functional Materials & Devices, Institute of Functional Nano & Soft Materials (FUNSOM), Joint International Research Laboratory of Carbon-Based Functional Materials and Devices, Soochow University, Jiangsu, P.R. China)
資料名： ACS Applied Materials & Interfaces  (ACS Applied Materials & Interfaces)
巻： 9  号： 50  ページ： 43498-43507  発行年： 2017年12月20日 
JST資料番号： W2329A  ISSN： 1944-8244  CODEN： AAMICK  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ロニダミン(LND)はミトコンドリアに作用し,癌細胞におけるエネルギー代謝を阻害し,したがって相乗的に増強された治療効果のために化学療法薬と共に使用されてきた。しかし,その使用は,細胞質における乏しい溶解度と遅い拡散によって妨げられる。これらの問題を解決するために,著者らは,相乗的癌治療および薬物耐性を克服するために,細胞およびLNDおよびドキソルビシン(DOX)のミトコンドリアを標的化するために,トリフェニルホスフィン(TPP)を含む統合成分を含む水性分散性ナノ粒子(NPs)を設計し調製した。この設計により,NPが細胞のミトコンドリアに濃縮され,LNDの低い溶解度を解決し,種々の担体ナノ材料に基づく以前に報告されたドラッグデリバリーシステムと比較してLNDとDOXの非常に高い負荷を含む。詳細な機構研究により,TPP-LND-DOX NPsは有意な活性酸素種産生,ミトコンドリア膜電位減少及びミトコンドリアアポトーシス経路を誘導し,それにより癌細胞において大きな細胞毒性をもたらすことを明らかにした。in vivo抗癌活性は,TPP-LND-DOX NPsが,全ての試験したグループの中で腫瘍阻害において最も高い効果を示し,薬剤耐性モデルにおいて高い有効性を示すことを示す。本研究は,ミトコンドリアアポトーシス経路を共同的に促進し,癌治療における薬剤耐性を克服するために,著者らのTPP-LND-DOX NPsの潜在的使用を実証する。Copyright 2019 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： ドラッグデリバリーシステム ,  溶解度 ,  *ミトコンドリア ,  細胞毒性 ,  腫瘍 ,  腫瘍細胞 ,  *ナノ粒子 ,  *薬物耐性 ,  有効性 ,  *薬物療法 ,  ナノ材料 ,  抗腫瘍作用 ,  *ターゲティング
準シソーラス用語： ミトコンドリア膜電位 ,  癌治療 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： ミトコンドリア標的化 ,  トリフェニルホスフィン ,  ロニid ,  化学療法 ,  薬剤耐性

分類 (2件)： 医用素材  (GA05040H) ,  抗腫よう薬の基礎研究  (GW16010A)

タイトルに関連する用語 (4件)： 薬物耐性 ,  化学療法 ,  ミトコンドリア標的化 ,  ID