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J-GLOBAL ID：201902253211315889   整理番号：19A2016540

膵臓内胚葉分化におけるEgr1の役割【JST・京大機械翻訳】

Role of Egr1 on Pancreatic Endoderm Differentiation

著者 (12件)： Tsugata Takako (Natural and Environmental Sciences Program, The Open University of Japan, Chiba, Japan) ,  Nikoh Naruo (Natural and Environmental Sciences Program, The Open University of Japan, Chiba, Japan) ,  Kin Tatsuya (Clinical Islet Transplant Program, University of Alberta, Edmonton, Alberta, Canada) ,  Miyagi-Shiohira Chika (Department of Regenerative Medicine, Graduate School of Medicine, University of the Ryukyus, Okinawa, Japan) ,  Nakashima Yoshiki (Department of Regenerative Medicine, Graduate School of Medicine, University of the Ryukyus, Okinawa, Japan) ,  Saitoh Issei (Division of Pediatric Dentistry, Graduate School of Medical and Dental Science, Niigata University, Niigata, Japan) ,  Noguchi Yasufumi (Department of Socio-environmental Design, Hiroshima International University, Hiroshima, Japan) ,  Ueki Hideo (Department of Urology, Okayama University Graduate School of Medicine, Dentistry and Pharmaceutical Sciences, Okayama, Japan) ,  Watanabe Masami (Department of Urology, Okayama University Graduate School of Medicine, Dentistry and Pharmaceutical Sciences, Okayama, Japan) ,  Kobayashi Naoya (Okayama Saidaiji Hospital, Okayama, Japan) ,  Shapiro Andrew M. James (Clinical Islet Transplant Program, University of Alberta, Edmonton, Alberta, Canada) ,  Noguchi Hirofumi (Department of Regenerative Medicine, Graduate School of Medicine, University of the Ryukyus, Okinawa, Japan)
資料名： Cell Medicine  (Cell Medicine)
巻： 10  ページ： 2155179017733177  発行年： 2018年 
JST資料番号： W5160A  ISSN： 2155-1790  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ヒト胚性幹細胞(hESC)またはヒト誘導多能性幹細胞(iPSC)のインシュリン産生細胞へのin vitro分化の低効率は,ヒト多能性幹細胞(PSC)の臨床的実施のための重要な障害である。インシュリン産生細胞へのPSCの分化に対する重要因子に関する著者らの以前の研究は,GATA結合蛋白質6(GATA6)とGremlin1(GREM1)の発現と初期増殖応答蛋白質1(Egr1)の阻害が重要な因子である可能性を示唆した。本研究では,膵臓発生におけるEgr1の役割を調べた。初期相におけるEgr1の低分子干渉RNA(siRNA)のトランスフェクションは,線維芽細胞(FiPSC)から誘導されたiPSCの膵臓内胚葉およびインシュリン産生細胞への分化を誘導した。対照的に,後期相におけるEgr1のダウンレギュレーションは,膵臓内胚葉およびインシュリン産生細胞へのFiPSCの分化を抑制した。加えて,Egr1の過剰発現は膵臓細胞から膵臓内胚葉とインシュリン産生細胞へ誘導されたiPSCの分化を抑制した。これらのデータは,初期相におけるEgr1のダウンレギュレーションがiPSCのインシュリン産生細胞への分化を効率的に誘導できることを示唆する。Copyright The Author(s) 2018 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： ダウンレギュレーション ,  タンパク質 ,  ヒト ,  ES細胞 ,  iPS細胞 ,  *分化 ,  線維芽細胞 ,  *内胚葉 ,  siRNA ,  トランスフェクション
準シソーラス用語： 過剰発現 ,  GATA6転写因子 ,  GATA転写因子 ,  インスリン産生細胞 ,  *初期成長応答蛋白質1 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 胚幹細胞 ,  人工多能性幹細胞 ,  初期成長応答蛋白質1 ,  内胚葉 ,  インスリン産生細胞

分類 (2件)： 発生と分化  (EJ16020W) ,  細胞生理一般  (EF02010S)

タイトルに関連する用語 (5件)： 膵臓 ,  内胚葉 ,  分化 ,  EGR1 ,  役割