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J-GLOBAL ID:201902253427199204   整理番号:19A0923708

鎌状赤血球症における肺血管系関与の臨床的関連性【JST・京大機械翻訳】

Clinical relevance of pulmonary vasculature involvement in sickle cell disease
著者 (9件):
資料名:
巻: 185  号:ページ: 317-326  発行年: 2019年 
JST資料番号: C0969B  ISSN: 0007-1048  CODEN: BJHEAL  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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肺合併症は,sick状細胞疾患(SCD)患者において頻繁であるが,SCDにおける肺病理を記述した研究はほとんどない。著者らは,30人の死亡したSCD患者(1994-2012)の肺組織を研究した。人口統計学,遺伝子型,臨床的特徴,死亡原因および関連条件を提示した。肺動脈変化,血栓症および静脈肥厚の存在を定量した。肺胞毛細血管異常をCD34発現と共焦点顕微鏡を用いて示した。心臓異常を分類するために,剖検および心エコー検査報告をレビューした。内皮活性化のマーカー(血管細胞接着分子1,細胞間接着分子1および血管内皮成長因子)の組織発現を肺血管で定量した。年齢の中央値は33歳であった。遺伝子型は19例でSS,7例でSC,4例でSβであり,18例が男性であった。高血圧性動脈変化は患者の76%,最近の血栓症は80%,および高齢血栓症は43%に存在した。静脈肥厚は23%に存在し,肺毛細血管腫は87%に存在した。10%の患者は右心室肥大を示した。対照と比較して内皮活性化マーカーの発現は増加しなかった。SCDは全肺血管樹に影響し,時間により疾患により課される肺血管系に対する複数の負荷を反映する。Copyright 2019 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (3件):
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血液の疾患  ,  遺伝的変異  ,  血液の基礎医学 
タイトルに関連する用語 (3件):
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