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J-GLOBAL ID:201902253698354284   整理番号:19A2360400

残留双極子カップリング,Jカップリング及び分子内水素結合分析により導かれた環状ペプチド設計【JST・京大機械翻訳】

Cyclic Peptide Design Guided by Residual Dipolar Couplings, J-Couplings, and Intramolecular Hydrogen Bond Analysis
著者 (9件):
資料名:
巻: 84  号:ページ: 4803-4813  発行年: 2019年 
JST資料番号: C0328A  ISSN: 0022-3263  CODEN: JOCEAH  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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環状ペプチドは,抗体と小分子の最良の属性を組み合わせる能力を持つ長いタンタライズされた薬物設計者を持っている。理想的な環状ペプチド薬物候補は,小分子の経口バイオアベイラビリティを達成しながら,抗体のような蛋白質表面を認識することができる。このような環状ペプチドは,溶媒依存性立体配座柔軟性を用いて,透過性と溶解性をバランスさせると仮定されている。ここでは,溶媒依存性立体配座変化仮説を実験的に研究するために,低誘電溶媒(クロロホルム)と高誘電溶媒(DMSO)の両方における環状ペプチド立体配座を研究するために,分子動力学シミュレーションと密度汎関数理論計算を用いて,残留双極子カップリング,Jカップリング,および分子内水素結合分析を組み合わせた立体配座デコンボリューションNMR法を報告する。まとめると,実験的および計算的アプローチの組合せは,溶液中の環状ペプチドの立体配座集合を明らかにすることができ,より良い透過性のための設計機会の同定を助けることができる。Copyright 2019 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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ペプチド 

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