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J-GLOBAL ID:201902253722747660   整理番号:19A0490005

神経系機能と認知低下に関連する遺伝子発現に対するヒトペプチドGHKの影響【JST・京大機械翻訳】

The Effect of the Human Peptide GHK on Gene Expression Relevant to Nervous System Function and Cognitive Decline
著者 (3件):
資料名:
巻:号:ページ: 20  発行年: 2017年 
JST資料番号: U7150A  ISSN: 2076-3425  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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神経変性,ニューロンの進行性死,脳機能の喪失,および認知低下は,高齢者集団のための増加する問題である。その原因はほとんど理解されておらず,治療はほとんど無効である。高エネルギーと酸素要求性を有するニューロンは,多重遺伝子の発現変化により引き起こされる生化学経路の年齢関連調節不全を含む有害因子に対して特に脆弱である。GHK(グリシル-L-ヒスチジル-L-リシン)は,加齢関連疾患および条件に対抗すると思われる生物学的作用を有するヒト銅結合ペプチドである。年齢とともに減少するGHKは,軟骨細胞,肝細胞およびヒト線維芽細胞のような多くの組織に対して健康促進効果を有し,創傷治癒および組織再生(皮膚,毛包,胃および腸のライニング,骨組織)を改善し,抗酸化剤,抗炎症,抗疼痛および抗不安効果を増加させ,細胞幹細胞による細胞幹細胞および栄養因子の分泌を増加させる。Brod Institute Connectivity Mapを用いた研究は,GHKペプチドが複数の遺伝子の発現を調節し,病理学的遺伝子発現パターンを健康に戻すことを示す。GHKは,転移性癌,慢性閉塞性肺疾患,炎症,急性肺障害,活性化幹細胞,疼痛および不安に対する治療として推奨されている。ここでは,神経系の健康と機能に関連する遺伝子発現に対するGHKの効果を提示する。Copyright 2019 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (5件):
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化粧品  ,  神経の基礎医学  ,  生物学的機能  ,  老人医学  ,  細胞生理一般 
引用文献 (103件):
  • Cummings, J.L.; Morstorf, T.; Zhong, K. Alzheimer’s disease drug-development pipeline: Few candidates, frequent failures. Alzheimers Res. Ther. 2014, 6, 37.
  • Pickart, L. A Tripeptide from Human Serum Which Enhances the Growth of Neoplastic Hepatocytes and the Survival of Normal Hepatocytes. Ph.D. Thesis, University of California, San Francisco, CA, USA, 1973.
  • Pickart, L.; Freedman, J.H.; Loker, W.J.; Peisach, J.; Perkins, C.M.; Stenkamp, R.E.; Weinstein, B. Growth-modulating plasma tripeptide may function by facilitating copper uptake into cells. Nature 1980, 288, 715-717.
  • Pesakova, V.; Novotna, J.; Adam, M. Effect of the tripeptide glycyl-l-histidyl-l-lysine on the proliferation and synthetic activity of chick embryo chondrocytes. Biomaterials 1995, 16, 911-915.
  • Pollard, J.D.; Quan, S.; Kang, T.; Koch, R.J. Effects of copper tripeptide on the growth and expression of growth factors by normal and irradiated fibroblasts. Arch. Facial Plast. Surg. 2005, 7, 27-31.
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