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J-GLOBAL ID:201902253786611847   整理番号:19A2283151

γ-マンゴスチンによる酸化的神経毒性およびスコポラミン誘発記憶障害の阻害:in vitroおよびin vivo証拠【JST・京大機械翻訳】

Inhibition of Oxidative Neurotoxicity and Scopolamine-Induced Memory Impairment by γ-Mangostin: In Vitro and In Vivo Evidence
著者 (6件):
資料名:
巻: 2019  ページ: Null  発行年: 2019年 
JST資料番号: U7012A  ISSN: 1942-0900  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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マンゴスチンから同定された一連のキサントン類の中で,Garcinia mangostana L.(Guttifereae),α-およびγ-マンゴスチンの果実は多様な生物学的活性を示す主要成分であることが知られている。しかし,酸化的神経毒性と障害記憶に及ぼすγ-マンゴスチンの影響はまだ解明されていない。本研究では,酸化ストレス誘発性神経細胞死に対するγ-マンゴスチンの保護作用とその基礎となる作用機序を検討し,初代培養ラット皮質細胞を用いてα-マンゴスチンのそれと比較した。さらに,スコポラミン誘導記憶障害に及ぼす経口投与γ-マンゴスチンの影響をマウスで評価した。γ-マンゴスチンはH2O2-またはキサンチン/キサンチンオキシダーゼ誘導酸化ニューロン死に対して顕著な保護を示し,これらの酸化的傷害により誘発された活性酸素種(ROS)生成を阻害することを見出した。対照的に,α-マンゴスチンは酸化的ニューロン損傷または関連ROS産生に影響を及ぼさなかった。α-マンゴスチンではなくγ-マンゴスチンは,H2O2誘導DNA断片化およびカスパーゼ3および9の活性化を有意に阻害し,その抗アポトーシス作用を示すことも見出した。加えて,γ-マンゴスチンのみが脂質過酸化とDPPHラジカル形成を効果的に阻害することが分かったが,両マンゴスチンはβ-セクレターゼ活性を阻害した。さらに,10および30mg/kgの用量でのγ-マンゴスチンの経口投与は,マウスにおけるスコポラミン誘導記憶障害を著しく改善することを観察した。まとめると,これらの結果は,γ-マンゴスチンの神経保護および記憶増強効果に対するin vitroおよびin vivo証拠の両方を提供する。この神経保護作用の基礎となる複数の機構が本研究で示唆された。著者らの知見に基づいて,γ-マンゴスチンは,アルツハイマー病を含む酸化ストレス関連神経変性疾患をcombatすることにおいて,α-マンゴスチンに対する潜在的に好ましい候補として役立つ可能性がある。Copyright 2019 Youngmun Lee et al. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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細胞生理一般  ,  生薬の薬理の基礎研究 
引用文献 (43件):

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