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J-GLOBAL ID：201902254154928361   整理番号：19A1813170

不斉有機触媒[4+1]アンヌレーション α,α-二置換α-アミノ-β-ケトエステルを有する多官能化スピロシクロペンタンのエナンチオ選択的構築【JST・京大機械翻訳】

Asymmetric Organocatalytic [4 + 1] Annulations: Enantioselective Construction of Multifunctionalized Spirocyclopentane Oxindoles Bearing α,α-Disubstituted α-Amino-β-keto Esters

著者 (7件)： Wang Chuan-Chuan (Department of Chemistry, Fudan University, China) ,  Huang Jian (Department of Chemistry, Fudan University, China) ,  Li Xin-Hao (Department of Chemistry, Fudan University, China) ,  Kramer Soren (Department of Chemistry, Technical University of Denmark, Denmark) ,  Lin Guo-Qiang (Department of Chemistry, Fudan University, China) ,  Lin Guo-Qiang (CAS Key Laboratory of Synthetic Chemistry of Natural Substances, Shanghai Institute of Organic Chemistry, Chinese Academy of Sciences, China) ,  Sun Xing-Wen (Department of Chemistry, Fudan University, China)
資料名： Organic Letters  (Organic Letters)
巻： 20  号： 10  ページ： 2888-2891  発行年： 2018年 
JST資料番号： W1171A  ISSN： 1523-7060  CODEN： ORLEF7  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： α,α-二置換α-アミノ-β-ケトエステルを有するスピロオキシインドール類の高度にエナンチオ選択的な調製を,穏和な条件下で,オキシインドール類とα-イミン-β-オキソ-γ,δ-不飽和エステルの[4+1]アンヌレーションにより,良好な収率(82%まで)と立体選択性(最大>20:1dr,96%ee)で達成した。この反応は,1mol%の低い触媒負荷を用いて,グラムスケールの合成に適している。対応するキラルα,α-二置換α-アミノ-β-ケトエステルはエナンチオ純度の浸食なしに容易にシクロペンタ-[b]-インドール誘導体に変換できた。Copyright 2019 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 立体選択性 ,  純度 ,  *アンヌレーション ,  *触媒
準シソーラス用語： キラリティ ,  *有機触媒 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (3件)： 反応の立体化学  (CF02130V) ,  その他の触媒  (CB06123Z) ,  付加反応,脱離反応  (CF02030M)

タイトルに関連する用語 (6件)： 有機触媒 ,  アンヌレーション ,  置換 ,  ケトエステル ,  多官能 ,  構築