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J-GLOBAL ID:201902254275079998   整理番号:19A1019087

1例の小児全身性エリテマトーデス合併可逆性後部脳症症候群【JST・京大機械翻訳】

著者 (4件):
資料名:
巻: 16  号:ページ: 280-282  発行年: 2019年 
JST資料番号: C3929A  ISSN: 1672-9455  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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可逆性後部脳症症候群(PRES)はHINCHEYら[1]1996年に初めて提出された臨床神経映像学症候群である。臨床特徴は頭痛、視覚障害、意識障害、痙攣発作を主とし、積極的な治療後の患者の臨床症状と映像学は多期内に迅速に逆転でき、大部分の患者は完全に回復できる。映像技術の発展に伴い、この病気の報道は次第に増え、この病気に対する認識はますます十分である。近年、小児の全身性エリテマトーデス(SLE)合併RPESに関する報告が次第に増え、現在、この科で受け入れた1例のSLE児童合併RPESのカルテ資料を分析し、関連症例を検索し、文献の復習を行い、この病気に対する認識を高める。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
神経の基礎医学  ,  神経系の診断 

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