文献

J-GLOBAL ID：201902254285962648   整理番号：19A1804543

癌細胞の薬剤耐性持続因子のプロテオミクスプロファイリングのためのコロニー溶解アレイ【JST・京大機械翻訳】

Colony Lysate Arrays for Proteomic Profiling of Drug-Tolerant Persisters of Cancer Cell

著者 (3件)： Kume Kohei (Division of Biomedical Research and Development, Institute of Biomedical Science, Iwate Medical University, Iwate, Japan) ,  Nishizuka Satoshi S. (Division of Biomedical Research and Development, Institute of Biomedical Science, Iwate Medical University, Iwate, Japan) ,  Nishizuka Satoshi S. (Center for Applied Proteomics and Molecular Medicine, Institute for Advanced Biomedical Research, George Mason University, Virginia, United States)
資料名： Analytical Chemistry  (Analytical Chemistry)
巻： 89  号： 17  ページ： 8626-8631  発行年： 2017年 
JST資料番号： A0395A  ISSN： 0003-2700  CODEN： ANCHAM  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 癌細胞の機能的不均一性は,薬物治療後の再発を理解するための重要な特性の1つである。したがって,癌細胞のサブグループのタイプが再発の開始に主に寄与するという観点から,明確化が必要である。最近,著者らは,逆相蛋白質アレイ(RPPA)システムに基づく抗癌剤耐性カキ(DTPs)の開始を評価するために,蛋白質レベルで個々のコロニーの比較を可能にするコロニー溶解物アレイ(icola)を確立した。DTPSは種々の薬物濃度とタイプで成長し,平坦表面上で2次元成長(~1mm)を示した。DTPsのサイズはアガロースゲルにおいてスフェロイド(~0.3mm)よりも大きく,多くのアッセイを扱うことを容易にした。DTPSは,薬剤耐性単一細胞の起源から始まり,それらの形成過程において機能的情報を提供する。44の蛋白質に基づいて種々の薬物と用量から生成された>2000のDTPsを用いて,DTPsが薬物と用量に応じて変化するそれらのプロテオミクスプロファイルに基づいてクラスタ化されることを示した。興味のあることに,STAT3やOCT4AなどのDTPsにおける9つの転写因子は,ゲフィチニブに応答して蛋白質レベルの低下または増加を有すると同定された。重要なことに,これらの結果は個々のプロテオミクスコロニープロファイリングによってのみ得られ,それは癌再発のための重要な機構を持つ可能性があるDTPsに対する代替治療標的とバイオマーカーを同定する可能性がある。Copyright 2019 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *薬物耐性 ,  再発 ,  転写因子 ,  薬物療法 ,  *コロニー ,  *プロテオミクス ,  *腫瘍細胞 ,  逆相 ,  タンパク質 ,  バイオマーカー ,  クラスタ化 ,  *溶解
準シソーラス用語： 単一細胞 ,  スフェロイド ,  *プロファイリング , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 質量分析  (CC03013N)

タイトルに関連する用語 (6件)： 癌細胞 ,  薬剤耐性 ,  因子 ,  コロニー ,  溶解 ,  アレイ