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J-GLOBAL ID:201902254481364815   整理番号:19A0633419

慢性肝疾患患者における形質転換成長因子β活性化の組織学的および生化学的評価とその臨床的意義【JST・京大機械翻訳】

Histological and biochemical evaluation of transforming growth factor-β activation and its clinical significance in patients with chronic liver disease
著者 (15件):
資料名:
巻:号:ページ: ROMBUNNO.2019.e01231  発行年: 2019年 
JST資料番号: W3098A  ISSN: 2405-8440  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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形質転換成長因子β(TGF-β)は,肝臓線維形成の重要な駆動因子である。TGF-βは機能するために活性化しなければならない。血漿カリクレイン(PLK)は,アルギニン~58とリジン~59残基間の潜伏関連蛋白質(LAP)を切断し,潜在的TGF-β-LAP複合体から活性TGF-βを放出するTGF-β活性化因子である。したがって,アルギニン~58(R~58/LAP-DP)で終わり,リジン~59(L~59/LAP-DP)から始まる2つのLAP分解産物の生成は,PLK依存性TGF-β活性化を反映する。しかし,慢性肝疾患(CLD)患者におけるTGF-β活性化の意義と詳細は不明のままである。ここでは,R~58およびL~59/LAP-DPを検出することにより,患者におけるPLK依存性TGF-β活性化を検討した。本研究では,CLDを有する合計234名の患者を含めた。肝臓生検標本を免疫染色に用いてR~58/LAP-DPを検出し,血漿試料を酵素結合免疫吸着検定法にかけてL~59/LAP-DP濃度を測定した。R~58/LAP-DPは,線維領域の発達の前に,正弦細胞の中と周辺で強く発現した。線維症ステージ1におけるR~58/LAP-DP発現は他のステージより高く,血漿L~59/LAP-DPレベルと線維症のステージの間の関係も同様の傾向を示した。血漿L~59/LAP-DPの存在量は,肝線維症の直接血清バイオマーカーのレベルと相関を示さなかった。しかしながら,慢性C型肝炎に対するインターフェロンに基づく治療中のその変化は,ウイルス学的反応と有意に関係していた。著者らの結果は,PLK依存性TGF-β活性化が線維症の初期段階で起こり,その独特の代用マーカーR~58とL~59/LAP-DPがCLDの臨床経過の監視に有用であることを示唆する。Copyright 2019 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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サイトカイン  ,  細胞生理一般 

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