文献

J-GLOBAL ID：201902254555550894   整理番号：19A0851848

T-2毒素産生Fusarium poae株の同定と特性化およびヒト肝細胞癌細胞株SMMC-7721に対するT-2毒素の抗腫瘍作用【JST・京大機械翻訳】

Identification and characterization of a T-2 toxin-producing Fusarium poae strain and the anti-tumor effect of the T-2 toxin on human hepatoma cell line SMMC-7721

著者 (8件)： Zhu Wenhe (Jilin Medical University, Jilin 132013, China. [e-mail]) ,  Liu Lei ,  Dong Yuan ,  Meng Guixian ,  Tang Lu ,  Li Yan ,  Cai Jianhui ,  Wang Huiyan
資料名： RSC Advances (Web)  (RSC Advances (Web))
巻： 9  号： 16  ページ： 9281-9288  発行年： 2019年 
JST資料番号： U7055A  ISSN： 2046-2069  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： Fusariumカビにより生産されるT-2毒素は,蛋白質合成を阻害することが知られているA型トリコテセンマイコトキシンであり,DNA断片化を誘導することが報告されており,DNA断片化を引き起こす可能性がある。T-2毒素は非常に強力な細胞毒性毒素であり,抗腫瘍特性を示す。それにもかかわらず,癌治療におけるその臨床応用と同様に,その抗腫瘍機構を探究するために,より多くの研究がまだ必要である。ここでは,中国北東部,吉林省から分離されたFusarium poaeにより生産されたT-2毒素の同定と特性化について報告する。Fusarium poaeの17株をT-2トキシン生産のためにスクリーニングし,最高収率を有する1株をさらなる研究を選択した。選択したFusarium poaeにより生産されたT-2毒素を単離し,HPLCにより精製した。精製T-2毒素の抗癌特性をヒト肝癌細胞SMMC-7721で評価した。精製T-2毒素はSMMC-7721細胞の増殖を阻害し,細胞アポトーシスを誘導する。細胞のT-2処理後,ミトコンドリア膜電位は減少し,細胞内ROSは上方制御された。さらなる研究は,T-2処理が内因性ミトコンドリアおよびMAPK経路を活性化することを明らかにした。著者らのデータは,癌治療におけるT-2毒素の有望な応用への洞察を提供する。Copyright 2019 Royal Society of Chemistry All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： タンパク質合成 ,  *腫瘍 ,  *Fusarium ,  細胞毒性 ,  高速液体クロマトグラフィー ,  アポトーシス ,  *抗腫瘍作用 ,  *毒素 ,  *キャラクタリゼーション ,  アップレギュレーション ,  *ヒト ,  ミトコンドリア
準シソーラス用語： 癌治療 ,  ヒト肝細胞 ,  *Fusarium poae , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (5件)： 分子遺伝学一般  (EC02010J) ,  細胞生理一般  (EF02010S) ,  抗腫よう薬の基礎研究  (GW16010A) ,  医用素材  (GA05040H) ,  遺伝子操作  (EC02050B)

タイトルに関連する用語 (9件)： T-2 ,  毒素 ,  Fusarium ,  株 ,  同定 ,  特性化 ,  ヒト肝細胞 ,  癌細胞株 ,  抗腫瘍作用