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J-GLOBAL ID：201902254775330081   整理番号：19A2360341

(-)-パビドリドBの全合成 環縮小戦略【JST・京大機械翻訳】

Total Synthesis of (-)-Pavidolide B: A Ring Contraction Strategy

著者 (4件)： Rao Peirong (Department of Chemistry, Zhejiang University, China) ,  Hu Jialei (Department of Chemistry, Zhejiang University, China) ,  Xuan Jun (Department of Chemistry, Zhejiang University, China) ,  Ding Hanfeng (Department of Chemistry, Zhejiang University, China)
資料名： Journal of Organic Chemistry  (Journal of Organic Chemistry)
巻： 84  号： 14  ページ： 9385-9392  発行年： 2019年 
JST資料番号： C0328A  ISSN： 0022-3263  CODEN： JOCEAH  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： (-)-pavidolide Bの全合成のための環縮小法を開発した。これは既知のキラルアルコール11から13段階以内にこの多環天然物を集合させる。この戦略の鍵となる特徴は,(a)二重Mukaiyama-Michael付加/脱離,(b)閉環メタセシス,(c)Wolff転位,(d)後期段階の位置選択的Schenckene反応である。Copyright 2019 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： Wolff転位 ,  *全合成 ,  閉環メタセシス ,  *環縮小反応 ,  天然材料 ,  脱着

分類 (1件)： アルカロイド  (CF10030D)

タイトルに関連する用語 (3件)： 全合成 ,  環縮小 ,  戦略