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J-GLOBAL ID：201902254892705393   整理番号：19A0654269

天然物の変質への非酵素触媒の応用【JST・京大機械翻訳】

Applications of Nonenzymatic Catalysts to the Alteration of Natural Products

著者 (2件)： Shugrue Christopher R. (Department of Chemistry, Yale University, Connecticut, United States) ,  Miller Scott J. (Department of Chemistry, Yale University, Connecticut, United States)
資料名： Chemical Reviews  (Chemical Reviews)
巻： 117  号： 18  ページ： 11894-11951  発行年： 2017年 
JST資料番号： B0256A  ISSN： 0009-2665  CODEN： CHREAY  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 天然物足場の多様化のための触媒としての小分子の応用をレビューした。特に,複雑な分子足場に固有の選択性課題に関連する原理を要約した。このアプローチによる天然物の類似体の合成は,天然物が鉛足場として機能する,quintersentialな「後期段階機能化」運動として記述される。複雑な分子の部位選択的変化への酵素触媒の歴史的応用を考えると,このレビューの焦点は非酵素触媒の最近の研究である。種々の求電子試薬によるヒドロキシル基誘導体化を含む反応について考察した。酸化,アミノ化及びハロゲン化に導くC-H結合機能化も示した。サイト選択的オレフィン官能化およびC-C結合形成のいくつかの例も含めた。天然物の多くのクラスはポリケチド,グリコペプチド,テルペノイド,マクロライド,アルカロイド,炭水化物などの部位選択的変化のこれらの研究を受けている。明らかになることは,実質的に既知の化学的機能性と微小環境を標的とする自然発生足場の化学的リモデリングのためのプラットフォームである。しかし,より広い選択性要求(例えば,立体選択性,官能基選択性,および部位選択性)を有する非常に広いクラスの触媒の設計に対する挑戦は持続する。しかし,複雑な天然物の強力で触媒的な変化の顕著なスペクトルは,現在,範囲の拡大が不可避であるように存在している。再モデル化天然物誘導体の生物学的活性アッセイのいくつかの例も示した。これらの報告は,SAR発生への寄与,作用研究のモード,および最終的に医薬品化学を含む天然物の触媒リモデリングに対する更なる学際的影響を予測する可能性がある。Copyright 2019 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 小分子 ,  ヒドロキシ基 ,  ハロゲン化 ,  *天然材料 ,  官能化 ,  スペクトル ,  アルカロイド ,  アミノ化 ,  類似物質 ,  生物活性 ,  誘導体化 ,  テルペノイド ,  *触媒
準シソーラス用語： 官能基 ,  *酵素触媒 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 酵素一般  (EB09010D) ,  酵素の応用関連  (EB09100B)

タイトルに関連する用語 (4件)： 天然物 ,  変質 ,  酵素触媒 ,  応用