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J-GLOBAL ID：201902255262034068   整理番号：19A1400840

ドレブリンのイソ型はNMDARおよびmGluR依存性LTD誘導を決定的に調節する【JST・京大機械翻訳】

Drebrin Isoforms Critically Regulate NMDAR- and mGluR-Dependent LTD Induction

著者 (10件)： Yasuda Hiroki (Department of Neurobiology and Behavior, Graduate School of Medicine, Gunma University, Maebashi, Japan) ,  Yasuda Hiroki (Education and Research Support Center, Graduate School of Medicine, Gunma University, Maebashi, Japan) ,  Yasuda Hiroki (Division of Physiology, Faculty of Medicine, Saga University, Saga, Japan) ,  Kojima Nobuhiko (Department of Neurobiology and Behavior, Graduate School of Medicine, Gunma University, Maebashi, Japan) ,  Kojima Nobuhiko (Faculty of Life Sciences, Toyo University, Itakura, Japan) ,  Hanamura Kenji (Department of Neurobiology and Behavior, Graduate School of Medicine, Gunma University, Maebashi, Japan) ,  Yamazaki Hiroyuki (Department of Neurobiology and Behavior, Graduate School of Medicine, Gunma University, Maebashi, Japan) ,  Sakimura Kenji (Department of Cellular Neurobiology, Brain Research Institute, Niigata University, Niigata, Japan) ,  Shirao Tomoaki (Department of Neurobiology and Behavior, Graduate School of Medicine, Gunma University, Maebashi, Japan) ,  Shirao Tomoaki (Education and Research Support Center, Graduate School of Medicine, Gunma University, Maebashi, Japan)
資料名： Frontiers in Cellular Neuroscience (Web)  (Frontiers in Cellular Neuroscience (Web))
巻： 12  ページ： 330  発行年： 2018年 
JST資料番号： U7064A  ISSN： 1662-5102  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ドレブリンは脳で優先的に発現するアクチン結合蛋白質である。それは樹状突起棘に高度に局在し,脊椎形状を調節する。はい性型(ドレブリンE)は胎児および初期の出生後脳で発現し,発達中に成人型(ドレブリンA)により置換される。平行して,低周波刺激(LFS)により誘導されるシナプス伝達のNMDA受容体(NMDAR)依存性長期抑制(LTD)は未成熟脳で優勢であり,発生時に減少する。ここでは,ドレブリンが海馬においてNMDAR依存性およびグループ1代謝性グルタミン酸受容体(mGluR)依存性LTD誘導を調節することを報告する。LFSは野生型(WT)マウスにおいて発生中の海馬においてNMDAR依存性LTDを誘導したが,ドレブリンEおよびA二重ノックアウト(DXKO)マウスにおいてLTDを誘導せず,ドレブリンがNMDAR依存性LTDに必要であることを示した。一方,LFSは,ドレブリンAノックアウト(DAKO)マウスの発育中および成体脳の両方において,グループ1mGluRの1つであるmGluR5に依存するロバストなLTDを誘導し,その中でドレブリンEは発生および成体期を通して発現される。アゴニスト誘導mGluR依存性LTDはWTおよびDXKOマウスで正常であった;しかしながら,それはDAKOマウスで強化された。また,mGluR1,もう一つのグループ1mGluRは,DAKOマウスにおけるアゴニスト誘導mGluR依存性LTDに関与した。これらのデータは,成人における異常なドレブリンE発現がグループ1mGluR依存性LTD誘導を促進することを示唆する。したがって,ドレブリン発現はNMDAR依存性LTD誘導にとって重要であるが,ドレブリンEからドレブリンAへの発生転換は強力なグループ1mGluR依存性LTDを妨げる。Copyright 2019 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 形態 ,  成人 ,  代謝 ,  NMDA受容体 ,  ノックアウトマウス ,  野生型 ,  成体 ,  *トド ,  胎児 ,  シナプス伝達 ,  ドレブリンA ,  ドレブリンE ,  *アイソフォーム ,  *ドレブリン ,  実験動物 ,  マウス
準シソーラス用語： アゴニスト , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： ドレブリンのアイソフォーム ,  NMDAR依存型LTD ,  Mglur依存型LTD ,  ノックアウトマウス ,  開発

分類 (2件)： 中枢神経系  (EJ12030F) ,  神経の基礎医学  (GN01020W)

引用文献 (58件)：

• Aoki C., Sekino Y., Hanamura K., Fujisawa S., Mahadomrongkul V., Ren Y., et al. (2005). Drebrin A is a postsynaptic protein that localizes in vivo to the submembranous surface of dendritic sites forming excitatory synapses. J. Comp. Neurol. 483, 383-402. doi: 10.1002/cne.20449
• Bear M. F., Huber K. M., Warren S. T. (2004). The mGluR theory of fragile X mental retardation. Trends Neurosci. 27, 370-377. doi: 10.1016/j.tins.2004.04.009
• Bhakar A. L., Dölen G., Bear M. F. (2012). The pathophysiology of fragile X (and what it teaches us about synapses). Annu. Rev. Neurosci. 35, 417-443. doi: 10.1146/annurev-neuro-060909-153138
• Caroni P., Chowdhury A., Lahr M. (2014). Synapse rearrangements upon learning: from divergent-sparse connectivity to dedicated sub-circuits. Trends Neurosci. 37, 604-614. doi: 10.1016/j.tins.2014.08.011
• Chaouloff F., Hémar A., Manzoni O. (2007). Acute stress facilitates hippocampal CA1 metabotropic glutamate receptor-dependent long-term depression. J. Neurosci. 27, 7130-7135. doi: 10.1523/JNEUROSCI.1150-07.2007

タイトルに関連する用語 (7件)： ドレブリン ,  イソ型 ,  NMDAR ,  依存性 ,  LTD ,  誘導 ,  調節