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J-GLOBAL ID:201902255310422958   整理番号:19A2409697

三次照会センターにおける甲状腺刺激ホルモン分泌下垂体腫瘍の外科転帰と治療【JST・京大機械翻訳】

Surgical Outcome and Treatment of Thyrotropin-Secreting Pituitary Tumors in a Tertiary Referral Center
著者 (14件):
資料名:
巻: 130  ページ: e634-e639  発行年: 2019年 
JST資料番号: A1144A  ISSN: 1878-8750  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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甲状腺ホルモン(TSH)分泌下垂体腫瘍はまれで甲状腺機能亢進症を伴う典型的な疾患である。本論文では,第三のリフェラルセンターにおけるTSH分泌下垂体腫瘍を有する一連の患者における診断,治療,および外科的転帰について報告する。2004年から2016年の間に,Virgen del Rocio大学病院(Seville,スペイン)の内分泌学と栄養単位で経蝶形骨手術を受けたTSH分泌下垂体腫瘍を有するすべての患者を含む記述的遡及的研究。診断時の平均年齢は42.8±17歳であった。症状発現から診断までの平均時間は13±10か月であった。4名の患者は甲状腺機能亢進症(頻脈を患った1名)を示す症状を示した。3人の患者は,大量効果(視覚障害と頭痛)のため症状を示し,3人の患者は,ルーチン血液検査(高遊離チロキシンレベル)後に偶発的所見に基づいて診断された。8人の患者は,マクロ腺腫を有し,2人の患者は,微小腺腫を有した。5人の患者は従来の下垂体手術を受け,5人の患者は拡大内視鏡経蝶形骨手術を受けた。6人の患者は,手術後に治癒を達成した。他の患者は,放射線療法および/またはソマトスタチン類似体による治療を受けた。免疫組織化学によるソマトスタチン受容体(SSTR)発現の分析は,6つの腫瘍で実行することができた。結果は,TSH分泌下垂体腺腫により生じる臨床およびホルモン不均一性を確認する。手術はこれらの腫瘍に対する治療の第一選択と考えられる。著者らは,最近の公表されたシリーズで報告されたものと同様の外科的治癒率を観察した。SSTR2とSSTR3はTSH分泌下垂体腺腫で高度に発現している。著者らの結果は,ソマトスタチン類似体治療がTSH分泌下垂体腺腫の治療においても役立つ可能性があることを示唆する。Copyright 2019 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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内分泌系の腫よう  ,  腫ようの外科療法 

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