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J-GLOBAL ID:201902255646913435   整理番号:19A1020321

甲状腺癌の診断と予後判断における遺伝子コピー数異常の応用進展【JST・京大機械翻訳】

Progress in the application of gene copy number variations in diagnosis and prognosis of thyroid cancer
著者 (2件):
資料名:
巻: 39  号:ページ: 29-33  発行年: 2019年 
JST資料番号: C3938A  ISSN: 1673-4157  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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コピー数異常(CNVs)は人体ゲノムに広く存在する構造変異現象である。異常断片サイズは数10塩基(>50bp)から数Mbまでの範囲が不等で、主にコピー数の増幅、削除、欠失、挿入、組換え及び多部位の複雑な変異を含む。相関研究により、12号染色体の増幅現象が甲状腺腺腫(FA)にのみ存在し、22号染色体の欠損はFAと濾胞型乳頭状癌(FVPTC)によく見られ、良性結節にその欠損現象は見られなかった。より学者はCNVsのタイプにより甲状腺癌を4種類に分け、異なるタイプのCNVsが甲状腺癌の予後に与える影響を明らかにした。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
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分子遺伝学一般  ,  腫ようの化学・生化学・病理学 

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