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J-GLOBAL ID:201902255757489499   整理番号:19A0878282

クッシング症候群の患者における副腎腺腫の切除直後の視床下部-下垂体-副腎機能の変化と偶発腫瘍および無症候性過皮質症【JST・京大機械翻訳】

Alterations in hypothalamic-pituitary-adrenal function immediately after resection of adrenal adenomas in patients with Cushing’s syndrome and others with incidentalomas and subclinical hypercortisolism
著者 (3件):
資料名:
巻: 63  号:ページ: 140-148  発行年: 2019年 
JST資料番号: W4314A  ISSN: 1559-0100  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: ドイツ (DEU)  言語: 英語 (EN)
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コルチゾール分泌性副腎腺腫患者はCushing症候群(CS)を呈するが,副腎偶発腫患者の5~15%は生化学的異常を有し,CSの臨床的特徴を伴わない自律的コルチゾール分泌を示唆する。これらの腺腫のいずれかの切除直後にHPA機能を調べ,グルココルチコイド置換を開始することを決定するためにデータを利用する。ACTH,コルチゾールおよびDHEA-Sレベルは,CS患者14名および偶発症+SH患者19名において副腎摘出後8時間にわたり頻繁に測定された。グルココルチコイドは手術前/手術中に中止し,術後6~8時間にコルチゾール濃度<3ug/dL(83nmol/L)を有する患者に投与した。術前に,偶発腫+SH患者は,CSによるそれらより大きい腫瘍,より高いACTHとDHEA-Sを持ったが,より低いデキサメタゾンは血清コルチゾールレベルを抑制した。術後,ACTHレベルは両群で増加した(それぞれ90.1±31.6;24.1±14.4ng/L,P<0.001)。術後ACTHレベルは両群で術前デキサメタゾン抑制コルチゾール濃度と負に相関した。CSを有する患者は,incidentaloma+SHを有する患者よりもコルチゾール濃度の急激な低下を有していた。CSを有するすべての患者は,数か月にわたりグルココルチコイド療法を必要とする低コルチゾール血症を有していたが,一方,偶発症+SHを有する5/19だけは,コルチゾールレベル<3ug/dLを有した。(83nmol/L)6~8時間後に副腎摘出術を行い,4週間以内にヒドロコルチゾン補充療法を行った。外科的ストレスは,高コルチゾール血症患者でもHPA機能を刺激する。偶発症+SHを有する患者は,CS患者で観察されるよりも,外科的ストレスに対するより強固な反応を可能にする不完全なHPA抑制を有する。副腎偶発腫の外科的切除直後のhPa評価は,退院前にグルココルチコイド置換を必要とするそれらを同定した。Copyright 2018 Springer Science+Business Media, LLC, part of Springer Nature Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
内分泌系の疾患  ,  内分泌系の腫よう 

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