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J-GLOBAL ID：201902255988572229   整理番号：19A2415225

虚血性脳卒中の治療増強のための血栓溶解薬および神経保護剤の連続部位特異的送達【JST・京大機械翻訳】

Sequentially Site-Specific Delivery of Thrombolytics and Neuroprotectant for Enhanced Treatment of Ischemic Stroke

著者 (16件)： Xu Jianpei (Department of Pharmaceutics, School of Pharmacy, Nanjing Medical University, China) ,  Xu Jianpei (Department of Pharmacy, Kangda College of Nanjing Medical University, China) ,  Wang Xiaoqi (Department of Pharmaceutics, School of Pharmacy, Nanjing Medical University, China) ,  Wang Xiaoqi (Department of Pharmacy, Kangda College of Nanjing Medical University, China) ,  Yin Haoyuan (Department of Pharmaceutics, School of Pharmacy, Nanjing Medical University, China) ,  Cao Xiang (Department of Pharmaceutics, School of Pharmacy, Nanjing Medical University, China) ,  Hu Quanyin (Department of Bioengineering, California NanoSystems Institute, and Center for Minimally Invasive Therapeutics (C-MIT), University of California, California, United States) ,  Hu Quanyin (Joint Department of Biomedical Engineering, University of North Carolina at Chapel Hill and North Carolina State University, North Carolina, United States) ,  Lv Wei (Department of Pharmaceutics, School of Pharmacy, Nanjing Medical University, China) ,  Xu Qunwei (Department of Pharmaceutics, School of Pharmacy, Nanjing Medical University, China) ,  Xu Qunwei (Department of Pharmacy, Kangda College of Nanjing Medical University, China) ,  Gu Zhen (Department of Bioengineering, California NanoSystems Institute, and Center for Minimally Invasive Therapeutics (C-MIT), University of California, California, United States) ,  Gu Zhen (Joint Department of Biomedical Engineering, University of North Carolina at Chapel Hill and North Carolina State University, North Carolina, United States) ,  Xin Hongliang (Department of Pharmaceutics, School of Pharmacy, Nanjing Medical University, China) ,  Xin Hongliang (Department of Pharmacy, Kangda College of Nanjing Medical University, China) ,  Xin Hongliang (Joint Department of Biomedical Engineering, University of North Carolina at Chapel Hill and North Carolina State University, North Carolina, United States)
資料名： ACS Nano  (ACS Nano)
巻： 13  号： 8  ページ： 8577-8588  発行年： 2019年 
JST資料番号： W2326A  ISSN： 1936-0851  CODEN： ANCAC3  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 血栓栓と虚血により引き起こされる虚血性脳卒中は,最も致死的で,脳血管疾患の障害の1つである。連続的に標的化されたデリバリーシステムは,血栓症と神経保護剤をそれぞれ血栓と虚血性半影の部位に送達し,最大化された組合せ効果を追求するために非常に望まれている。血小板が血栓形成において果たす重要な役割に触発されて,ここでは,虚血性脳卒中治療のための組換え組織プラスミノーゲン活性化因子(rtPA)と神経保護剤(ZL006e)の連続部位特異的デリバリーのための生物工学的「ナノプレートレット」(tP-NP-rtPA/ZL006e)を開発した。tP-NP-rtPA/ZL006eは,ZL006e負荷デキストラン誘導体高分子ナノ粒子コアとトロンビン切断可能Tat-ペプチド結合rtPAと共役した血小板膜シェルから成る。血小板膜のクロークにより仲介され,tP-NP-rtPA/ZL006eは血栓部位を標的とし,rtPAはアップレギュレーションされたトロンビンにより放出される。続いて,in situ曝露Tatペプチドは,ZL006e部位特異的デリバリーのための虚血脳への血液脳関門を横切る「ナノプレートレット」の浸透を増強した。in vitroおよびin vivo評価から,tP-NP-rtPA/ZL006eは,中大脳動脈閉塞を伴うラットモデルにおいて抗虚血性脳卒中効果を有意に増強することが示され,遊離薬物併用と比較して虚血領域および活性酸素種レベルのそれぞれ63および72%減少を示した。Copyright 2019 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： アップレギュレーション ,  ラット ,  *虚血 ,  ターゲティング ,  *栓 ,  トロンビン ,  *血栓症 ,  効果 ,  ペプチド ,  脳虚血 ,  共役 ,  in vitro実験 ,  *治療法 ,  血小板
準シソーラス用語： ナノプレートレット , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： ドラッグデリバリー ,  虚血性脳卒中 ,  血小板 ,  ナノ医学 ,  生体応答性材料

分類 (2件)： 医用素材  (GA05040H) ,  循環系の基礎医学  (GJ01020K)

タイトルに関連する用語 (6件)： 虚血性脳卒中 ,  治療 ,  増強 ,  血栓溶解薬 ,  神経保護剤 ,  送達