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J-GLOBAL ID：201902255996844312   整理番号：19A2348466

多発性硬化症とFabry病-診断的「混合」【JST・京大機械翻訳】

Multiple sclerosis and Fabry disease - diagnostic “mixup”

著者 (3件)： Jurasic Miljenka-Jelena (University Department of Neurology, Sestre milosrdnice University Hospital Center, Vinogradska 29, 10000, Zagreb, Croatia) ,  Basic Kes Vanja (University Department of Neurology, Sestre milosrdnice University Hospital Center, Vinogradska 29, 10000, Zagreb, Croatia) ,  Zavoreo Iris (University Department of Neurology, Sestre milosrdnice University Hospital Center, Vinogradska 29, 10000, Zagreb, Croatia)
資料名： Multiple Sclerosis and Related Disorders  (Multiple Sclerosis and Related Disorders)
巻： 34  ページ： 112-115  発行年： 2019年 
JST資料番号： W3397A  ISSN： 2211-0348  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 多発性硬化症(MS)のような一般的疾患は,通常脱髄障害の領域を支配する。しかし,MS以外の神経疾患の最初の相対的家族歴のような赤い止めが存在する場合,診断はより困難である可能性がある。最近,広範な文献検索と最終的に意思決定を必要とする興味ある臨床的および診断的ジレンマに取り組んでいる。すなわち,著者らの患者における最初の提示は,視神経炎および脱髄CNS病変のような頻繁な状態,および通常の診断過程の間の予想外の付加的情報,最初の相対的に稀な疾患-Anderson-Fabry病と診断された,もう一つの方向に配向した。ほとんど逆説的に,稀な診断は遺伝的に確認され,最初に治療を開始した。さらに,公表されているデータの多くは,臨床的,放射線学的および研究室の不確実性を示し,「待つ」を使用し,潜在的な誤診により患者の有害性を引き起こすか,あるいは標識することを防ぐために,潜在的な二次診断のためのアプローチを見ることができる。しかしながら,更なる臨床経過,追跡MRI,初期所見との比較,および多分野相談は多発性硬化症の頻繁な診断に安全に導いた。著者らの患者は現在両条件で治療されている。Copyright 2019 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 逆理 ,  *診断 ,  意思決定 ,  *多発性硬化症 ,  視神経炎 ,  病状経過 ,  有害性 ,  放射線医学 ,  カウンセリング ,  ヒト ,  遺伝 ,  文献検索 ,  安全性
準シソーラス用語： 病巣 ,  家族歴 ,  髄鞘脱落 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 多発性硬化症 ,  鑑別診断 ,  Anderson-Fabry病 ,  MRI ,  オリゴoclonalバンド

分類 (1件)： 神経系の疾患  (GN03000O)

タイトルに関連する用語 (3件)： 多発性硬化症 ,  Fabry病 ,  診断