多様な化学物質はPlasmodium falciparum細胞膜脂質ホメオスタシスを標的とする【JST・京大機械翻訳】

Bhatnagar Suyash; Nicklas Sezin; Morrisey Joanne M.; Goldberg Daniel E.; Vaidya Akhil B.

文献

J-GLOBAL ID：201902256186458889 整理番号：19A2353453

多様な化学物質はPlasmodium falciparum細胞膜脂質ホメオスタシスを標的とする【JST・京大機械翻訳】

Diverse Chemical Compounds Target Plasmodium falciparum Plasma Membrane Lipid Homeostasis

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資料名：
巻： 5 号： 4 ページ： 550-558 発行年： 2019年
JST資料番号： W5041A ISSN： 2373-8227 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：アメリカ合衆国 (USA) 言語：英語 (EN)

脂質ホメオスタシスは生命維持に必須である。著者らは以前に,PfATP4の阻害を介した寄生虫Na+ホメオスタシスの破壊が,サポニン感受性により評価されたように,寄生虫細胞膜内のコレステロールの上昇をもたらすことを報告した。多数の化合物が寄生虫Na+ホメオスタシスを標的化することが示されている。寄生虫細胞膜脂質ホメオスタシスを破壊する化学型を同定するため,MalariaとPathen Boxesから800の化合物をスクリーニングした。ここでは,寄生虫Na+ホメオスタシスを破壊する化合物も,寄生虫脂質ホメオスタシス破壊の指標であるサポニン感受性を誘導することを示した。注目すべきことに,Na+ホメオスタシス破壊とは独立に細胞膜脂質組成を変化させる13の化合物が同定された。さらなる研究は,これらの化合物がPlasmodium falciparum Niemann-Pick型C1関連(PfNCR1)蛋白質を標的とすることを示唆し,それは細胞膜脂質組成の維持に関与すると仮定されている。PfATP4のようなPfNCR1は,薬物発見の可能性を有する複数の化学型により標的化されると思われる。Copyright 2019 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

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著者キーワード (4件)： , , ,

抗原虫薬・駆虫薬の基礎研究 , 酵素一般

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