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J-GLOBAL ID：201902256221521714   整理番号：19A1074428

抗結核薬の経口デリバリーのためのリポ多糖類高分子電解質複合体【JST・京大機械翻訳】

Lipopolysaccharide Polyelectrolyte Complex for Oral Delivery of an Anti-tubercular Drug

著者 (5件)： Sumaila Mumuni (Wits Advanced Drug Delivery Platform Research Unit, Department of Pharmacy and Pharmacology, School of Therapeutic Sciences, Faculty of Health Sciences, University of the Witwatersrand, Johannesburg, South Africa) ,  Ramburrun Poornima (Wits Advanced Drug Delivery Platform Research Unit, Department of Pharmacy and Pharmacology, School of Therapeutic Sciences, Faculty of Health Sciences, University of the Witwatersrand, Johannesburg, South Africa) ,  Kumar Pradeep (Wits Advanced Drug Delivery Platform Research Unit, Department of Pharmacy and Pharmacology, School of Therapeutic Sciences, Faculty of Health Sciences, University of the Witwatersrand, Johannesburg, South Africa) ,  Choonara Yahya E. (Wits Advanced Drug Delivery Platform Research Unit, Department of Pharmacy and Pharmacology, School of Therapeutic Sciences, Faculty of Health Sciences, University of the Witwatersrand, Johannesburg, South Africa) ,  Pillay Viness (Wits Advanced Drug Delivery Platform Research Unit, Department of Pharmacy and Pharmacology, School of Therapeutic Sciences, Faculty of Health Sciences, University of the Witwatersrand, Johannesburg, South Africa)
資料名： AAPS PharmSciTech  (AAPS PharmSciTech)
巻： 20  号： 3  ページ： 1-16  発行年： 2019年 
JST資料番号： W3978A  ISSN： 1530-9932  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 抗結核薬送達は,不一致なバイオアベイラビリティと治療失敗をもたらす不十分な徐放性により,難問を残している。これらの欠点を解決するために,リファンピシン(RIF)(モデル薬物として)でカプセル化したリポ多糖高分子電解質複合体(PEC)を,大豆レシチン(SLCT)と低分子量キトサン(LWCT)を用いた溶媒注入法(SIT)を用いて作製した。RIF負荷PEC粒子の平均粒径と表面電荷は,それぞれ151.6nmと+33.0nmであり,SLCT-LWCT質量比の増加に従って,粒子サイズと表面電荷が減少した。カプセル化効率(%EE)と薬物負荷容量(%LC)は,それぞれ64.25%と5.84%であった。SLCT-LWCT質量比の増加は,%LCのわずかな減少で%EEを有意に増加させた。in vitro放出研究は,主要な放出機構がSLCT比の増加(6.4%累積放出)としてスーパーケースII放出に向かってシフトする非Fickian異常輸送を含む24時間(11.4%累積放出)以上のPEC粒子錠剤に対する持続放出プロファイルを示した。SITなしで調製したPEC錠剤は,4時間以内に最大90%のRIF放出を伴う迅速なFickian拡散ベースの薬物放出を示した。ex vivo透過性研究は,リポ多糖類PEComplexationが8時間の研究期間内でRIFの透過性を約2倍に有意に増加させることを明らかにした。これらの結果は,X線回折によって示されるように,PEC構造内でのRIFのカプセル化の成功を示唆し,薬物溶解,バイオアベイラビリティ,および投与の改善における潜在的利益に対して,X線回折によって示された。Copyright 2019 American Association of Pharmaceutical Scientists Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *結核 ,  X線回折 ,  溶解 ,  表面電荷 ,  カプセル封じ ,  *抗結核薬 ,  in vitro実験 ,  *リポ多糖類 ,  薬物放出 ,  粒度 ,  バイオアベイラビリティ
準シソーラス用語： ex vivo実験 ,  徐放 ,  *経口ドラッグデリバリー , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： 高分子電解質の ,  リポ多糖 ,  PEC微粒子 ,  結核 ,  粘膜接着 ,  リファンピシン

分類 (2件)： 固形製剤  (GY02030V) ,  医用素材  (GA05040H)

タイトルに関連する用語 (4件)： 抗結核薬 ,  経口デリバリー ,  リポ多糖類 ,  高分子電解質複合体