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J-GLOBAL ID:201902256538643752   整理番号:19A0781498

小児における側頭骨線維性異形成の異なる臨床症状と管理【JST・京大機械翻訳】

Different clinical presentation and management of temporal bone fibrous dysplasia in children
著者 (7件):
資料名:
巻: 16  号:ページ:発行年: 2018年 
JST資料番号: U7227A  ISSN: 1477-7819  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 文献レビュー  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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線維性異形成は,ほとんどの症例において片側性分布を有する1つまたは複数の骨を含む緩徐進行性の良性線維-骨性疾患である。それは未知の病因,不確実な病因,および多様な組織病理の病変である。時間的骨関与は,特に小児において最も頻繁に報告されたタイプである。小児における時間的骨関与を伴う線維性異形成に関する利用可能な論文をレビューし,2006年から2017年までに著者らの施設で診断され,治療された7~17歳の4名の患者を追加した。患者の臨床像は,頭部変形,外耳道狭窄,頭痛,進行性伝導性および/または感音難聴,耳鳴,および突然の難聴を含んだ。2名の患者は悪心と嘔吐を伴う重度のエピソード性めまいを経験した。2例は外耳道閉塞と広範な中耳破壊を伴う二次真珠腫形成を示した。1例は急性乳腺炎と頭蓋内合併症と診断された。線維性異形成の最適管理は不明であり,特に小児において困難である。疾患拡大と重要な構造の関与を有する著者らの2人の患者において,外科的治療を放棄して,「wait-and-scan」政策を適用した。他の2つは,外科的治療のために資格があった。1人の患者は,2つの手術を受けた:病理組織除去,空洞閉塞,およびその後の鼓室形成術による修正側方錐体切除術(管左開放)。左側頭骨の広範な破壊を伴うもう一人の患者は,perisinus膿瘍ドレナージと12か月後の修正により,管壁下乳房切除術を受けた。鼓室形成術は,中耳病理の遅い進行のため,両患者で不満足であった。患者のいずれも薬理学的治療を受けなかった。より若い患者において,観察および「wait-and-scan」プロトコルは,有意な機能または美容的欠損が明らかになるまで関連している。線維性異形成が思春期後に安定化する傾向があるので,手術は好ましくなく,思春期まで遅れるべきである。重篤な症状を有する患者において,医療を実行することができるが,小児におけるこの治療の安全性は議論の余地がある。Copyright 2019 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (3件):
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泌尿生殖器の腫よう  ,  腫ようの診断  ,  分子・遺伝情報処理 
引用文献 (58件):
  • Makowski A, Makowska-Piontek A, Barańska D. Fibrous dysplasia of the temporal bone. Otolaryngol Pol. 2005;59:611-5.
  • Kantor I, Kenig D, Jurkiewicz D, Wiertel-Krawczuk A. Przypadek zwyrodnienia włóknistego kości skroniowej prawej. Otolaryngol Pol. 2006;60:89-91.
  • B-ENT; Maxillary and temporal fibrous dysplasia: three cases; AF Kiroǧlu, K Yuca, H Çankaya, A Kutluhan, T Kara; 1; 2005; 177-180; citation_id=CR3
  • J Otolaryngol; Fibrous dysplasia of the temporal bone; S Fakhri, M Levental, L Rochon, JM Rappaport; 32; 2003; 132-135; 10.2310/7070.2003.37277; citation_id=CR4
  • J Laryngol Otol; Craniofacial fibrous dysplasia; AE Camilleri; 105; 1991; 662-666; 10.1017/S0022215100116974; citation_id=CR5
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