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J-GLOBAL ID：201902256628706639   整理番号：19A1803563

非環状四級炭素の構築のための化学-およびエナンチオ選択的Pd/Bハイブリッド触媒作用 O-アリルエステルのα-C-アリルカルボン酸への移動アリル化【JST・京大機械翻訳】

Chemo- and Enantioselective Pd/B Hybrid Catalysis for the Construction of Acyclic Quaternary Carbons: Migratory Allylation of O-Allyl Esters to α-C-Allyl Carboxylic Acids

著者 (6件)： Fujita Taiki (Graduate School of Pharmaceutical Sciences, The University of Tokyo, Japan) ,  Yamamoto Tomohiro (Graduate School of Pharmaceutical Sciences, The University of Tokyo, Japan) ,  Morita Yuya (Graduate School of Pharmaceutical Sciences, The University of Tokyo, Japan) ,  Chen Hongyu (Graduate School of Pharmaceutical Sciences, The University of Tokyo, Japan) ,  Shimizu Yohei (Graduate School of Pharmaceutical Sciences, The University of Tokyo, Japan) ,  Kanai Motomu (Graduate School of Pharmaceutical Sciences, The University of Tokyo, Japan)
資料名： Journal of the American Chemical Society  (Journal of the American Chemical Society)
巻： 140  号： 18  ページ： 5899-5903  発行年： 2018年 
JST資料番号： C0254A  ISSN： 0002-7863  CODEN： JACSAT  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： パラジウムとホウ素錯体からなるキラルハイブリッド触媒系によるα-四級立体中心を含むα-アリルカルボン酸の不斉合成について述べた。反応はα,α-二置換O-アリルエステルのパラジウム触媒イオン化を経て進行し,キラルα,α-二置換カルボン酸誘導エノラートの求核試薬としての生成のためのカルボン酸部分のホウ素触媒エノール化,及び生成した求核性と求電子性の間のエナンチオ選択的カップリングを行った。ホウ素およびパラジウム触媒に対するキラル配位子の適切な組み合わせが重要であった。反応はカルボン酸基のα位で化学選択的に進行した。Copyright 2019 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 求核試薬 ,  不斉配位子 ,  *パラジウム ,  パラジウム触媒 ,  *カルボン酸 ,  *触媒 ,  エノール化 ,  *アリル化 ,  ホウ素 ,  不斉合成
準シソーラス用語： 求電子性 ,  求核性 ,  *ハイブリッド触媒 ,  キラリティ ,  *触媒作用 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 付加反応,脱離反応  (CF02030M) ,  貴金属触媒  (CB06122I)

タイトルに関連する用語 (9件)： 環状 ,  炭素 ,  構築 ,  化学 ,  Pd ,  触媒作用 ,  アリル ,  カルボン酸 ,  アリル化