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J-GLOBAL ID:201902256662485911   整理番号:19A2124474

肝虚血再潅流障害のラットモデルにおけるアペリン前処理の保護効果;アペリン/APJ系,ANG II/AT1R系とeNOSとの間の相互作用の可能性【JST・京大機械翻訳】

Protective effect of apelin preconditioning in a rat model of hepatic ischemia reperfusion injury; possible interaction between the apelin/APJ system, Ang II/AT1R system and eNOS
著者 (5件):
資料名:
巻:号:ページ: 689-698  発行年: 2019年 
JST資料番号: W5426A  ISSN: 2050-6406  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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導入:肝虚血再灌流障害は,複数の臨床設定で生じる。この損傷を軽減するためには,新しい潜在的保護剤がまだ必要である。アペリン前処理は異なる器官における虚血再灌流障害に対して保護する。しかし,肝臓虚血再灌流障害に対するアペリンの保護機構はまだ明らかではない。【目的】肝虚血再灌流障害に及ぼすアペリン-13プレコンディショニングの効果を評価し,アペリン作動性,レニン-アンギオテンシン系および内皮一酸化窒素シンターゼの間の可能な相互作用を明らかにする。【方法】合計60匹のラットを4つの群に割り当てた:対照偽手術,虚血再灌流,アペリン処置虚血再灌流およびアペリン+N-ニトロ-L-アルギニンメチルエステル治療虚血再灌流。アペリン2μg/kg/日とN-ニトロ-L-アルギニンメチルエステル10mg/kg/日を,肝虚血再灌流の前に,それぞれ3日と2週間毎日腹腔内に注射した。血清アミノトランスフェラーゼ,アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ,肝臓マロンジアルデヒド,アペリン,カスパーゼ-3の遺伝子発現,内皮一酸化窒素シンターゼおよびアンギオテンシン1受容体および肝臓組織病理を,群間で比較した。【結果】アペリンは,血清アミノトランスフェラーゼ,アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ,肝臓マロンジアルデヒド,カスパーゼ-3およびアンギオテンシン1受容体発現を有意に減少させたが,肝臓アペリンおよび内皮一酸化窒素シンターゼ発現は,肝臓組織病理学の改善とともに有意に増加した。N-ニトロ-L-アルギニンメチルエステル共投与は,この肝保護効果を部分的に逆転させた。結論:アペリン-13は,肝虚血再灌流障害を減少させた。この保護は,肝臓アンギオテンシン1受容体発現の抑制と,肝臓アペリン濃度と内皮一酸化窒素シンターゼ発現の上昇に関連している可能性があり,それはAng II/アンギオテンシン1型受容体の病理学的効果に対抗する。肝臓虚血再潅流病態生理において,アペリン作動性,レニン-アンギオテンシン系および内皮一酸化窒素シンターゼの間に相互作用が存在する。Copyright Author(s) 2019 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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消化器の基礎医学 
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