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J-GLOBAL ID:201902256764947005   整理番号:19A1827882

発達中のショウジョウバエ視葉におけるDRPR/DCED-6/サメとCrk/MBC/DCED-12シグナル伝達経路を介して皮質グリアは死の若いニューロンを明らかにする【JST・京大機械翻訳】

Cortex glia clear dead young neurons via Drpr/dCed-6/Shark and Crk/Mbc/dCed-12 signaling pathways in the developing Drosophila optic lobe
著者 (11件):
資料名:
巻: 453  号:ページ: 68-85  発行年: 2019年 
JST資料番号: C0522A  ISSN: 0012-1606  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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死んだニューロンのクリアランスに対する分子および細胞機構を,発生中のDrosophila視葉で検討した。視葉の発生の間,多くの神経細胞はアポトーシスを通して死んで,corは初期の蛹段階で直ちに取り除かれる。視葉において死んだ細胞の大部分は,神経突起を拡張しない若いニューロンである。本研究では,クリアランス食受容体Drapa(drpr)を介して皮質グリアによりクリアランスが行われることを示した。2齢幼虫から初期蛹期までの皮質グリアにおけるdrpr発現は,クリアランスに必要で十分であった。グリアの他のサブタイプで発現したdrprは,クリアランスを仲介しなかった。sharkとCed-6は,drprのクリアランスを仲介した。Crk/MBC/dCed-12経路は部分的にクリアランスに関与していたが,その役割は小さかった。Pretaporter,CaBP1及びホスファチジルセリンの機能の抑制はクリアランスを遅延させ,これらの分子が発生する視葉におけるdrprリガンドとして機能する可能性を示唆した。Copyright 2019 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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発生と分化 

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