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J-GLOBAL ID：201902256931590654   整理番号：19A2489384

六員シクロメタル化イリジウム(III)錯体の合成,X線構造,光物理的性質および理論的研究 Ir(PNBi)_2(acac)の再検討【JST・京大機械翻訳】

Synthesis, X-ray structure, photophysical properties, and theoretical studies of six-membered cyclometalated iridium(iii) complexes: revisiting Ir(pnbi)₂(acac)

著者 (7件)： Yamada Kie (Department of Applied Chemistry, Chuo University, Kasuga 1-13-27, Tokyo 112-8551, Bunkyo-ku, Japan. [e-mail]) ,  Mori Hirotoshi ,  Sugaya Tomoaki ,  Tadokoro Makoto ,  Maeba Junichi ,  Nozaki Koichi ,  Haga Masa-aki
資料名： Dalton Transactions  (Dalton Transactions)
巻： 48  号： 40  ページ： 15212-15219  発行年： 2019年 
JST資料番号： A0270A  ISSN： 1477-9226  CODEN： DTARAF  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： Ir(PNBI)_2(acac)(PNBI=2-フェナントレン-9-イル-1-フェニル-1H-ベンゾイミダゾール;acac=アセチルアセトナート)のX線構造を決定した。これはIr中心の周りに六員環金属サイクルを示す。この結果は,以前に仮定されたIr(PNBI)_2(acac)の構造とは対照的であり,5員環の金属サイクルを仮定した。本論文では,5員および6員Ir(C^N)環構造の相対的安定性に焦点を当てた。Ir-(C^N)錯体の全エネルギーのDFT計算は,嵩高い置換基がベンゾイミダゾール単位に存在するとき,六員環構造がより安定であることを示した。PNBIのフェナントレン基がナフタレン部分で置換されたとき,DFT計算は5員環が6員環より安定であることを予測した。それは単結晶X線回折分析によって実験的に確認された。フェナントレン含有多環芳香環配位子の立体的バルクは,したがって,2つの配位子の間のより大きな配位子間反発を誘発し,それは,シクロメタル化経路の決定において重要な役割を果たした。本研究で調べたIr錯体は比較的低い量子収率で赤色発光(λ_em≒660nm)を示した。Copyright 2019 Royal Society of Chemistry All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 環状構造 ,  *錯体 ,  全エネルギー ,  量子収量 ,  密度汎関数法 ,  *イリジウム ,  ポリアセン ,  芳香族縮合炭化水素 ,  窒素複素環化合物 ,  芳香族縮合化合物
準シソーラス用語： 赤色発光 ,  ベンゼン環 ,  単結晶X線回折 ,  置換基 ,  *X線構造 ,  *シクロメタル化 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 白金族元素の錯体  (CE01100E)

物質索引 (3件)： ナフタレン ,  フェナントレン ,  ベンゾイミダゾール

タイトルに関連する用語 (9件)： シクロメタル化 ,  イリジウム ,  錯体 ,  X線構造 ,  光物理的性質 ,  理論 ,  研究 ,  Ir ,  acac