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J-GLOBAL ID：201902256956656082   整理番号：19A1913531

励起状態分子内プロトン移動への洞察:緑色蛍光蛋白質の励起状態プロトン移動のための代替モデル【JST・京大機械翻訳】

Insights into Excited State Intramolecular Proton Transfer: An Alternative Model for Excited State Proton Transfer of Green Fluorescence Protein

著者 (3件)： Chen Yi-Hui (Department of Chemistry, National Cheng Kung University, Taiwan) ,  Sung Robert (Department of Chemistry, National Cheng Kung University, Taiwan) ,  Sung Kuangsen (Department of Chemistry, National Cheng Kung University, Taiwan)
資料名： Journal of Physical Chemistry A  (Journal of Physical Chemistry A)
巻： 122  号： 28  ページ： 5931-5944  発行年： 2018年 
JST資料番号： C0334B  ISSN： 1089-5639  CODEN： JPCAFH  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 緑色蛍光蛋白質(GFP)発色団のo-スルホンアミド類似体(o-TsABDI)で起こる励起状態分子内プロトン移動(ESIPT)は,GFPの励起状態プロトン移動(ESPT)関連光物理への洞察を得るための代替モデルを提供する。本論文では,溶媒の広い極性範囲,cis-trans光異性化実験およびCoulomb減衰法(CAM)/時間依存(TD)密度汎関数理論(DFT)計算において,電子吸収および蛍光発光スペクトルによりo-TsABDIのESIPT関連光物理を調べた。全ESIPTプロセスは4段階を含むことを見出した。第一段階は電荷移動(CT)を含まないo-TsABDIの光励起である。第二段階はESIPTで,スルホンアミド窒素のn軌道から4-ベンジリデンイミダゾロン部分の半充填π軌道への電子移動を伴う。第三段階は双性イオンo-TsABDIの蛍光発光であり,4-ベンジリデンイミダゾロン部分のπ*軌道からスルホンアミド窒素の半充填n軌道へのCTを伴った。最終段階は不可逆的で無障壁のプロトン再結合を含む。孤立GFP発色団およびそのp-およびm-アミノ類似体とは対照的に,o-TsABDIのS_1励起状態は,S_1/S_0円錐交差CI-(I)を通してのcis-trans光異性化の方法によって緩和されなかった。しかし,ESIPT経路に従った。双性イオンo-TsABDIの低い蛍光量子収率は,(1)低い確率π*→n電荷移動を含む蛍光と(2)S_1/S_0円錐交差CI-(P′′)を通る非放射緩和に起因すると考えられる。Copyright 2019 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 再結合 ,  *励起状態 ,  *プロトン移動 ,  *蛍光 ,  緩和現象 ,  *陽子 ,  双性イオン ,  発色団 ,  光異性化 ,  密度汎関数法 ,  スルホンアミド ,  窒素 ,  時間依存性
準シソーラス用語： 円錐交差 ,  蛍光発光 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 光化学一般  (CB08010U) ,  有機化合物のルミネセンス  (BM08094A)

タイトルに関連する用語 (7件)： 励起状態分子内プロトン移動 ,  洞察 ,  緑色蛍光蛋白質 ,  励起状態 ,  プロトン移動 ,  代替 ,  モデル