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J-GLOBAL ID：201902256973163402   整理番号：19A1651941

1,3-双極環状付加による複素環合成におけるグリーンプロトコル【JST・京大機械翻訳】

Green Protocols in Heterocycle Syntheses via 1,3-Dipolar Cycloadditions

著者 (5件)： Martina Katia (Dipartimento di Scienza e Tecnologia del Farmaco and NIS, Centre for Nanostructured Interfaces and Surfaces, University of Turin, Turin, Italy) ,  Tagliapietra Silvia (Dipartimento di Scienza e Tecnologia del Farmaco and NIS, Centre for Nanostructured Interfaces and Surfaces, University of Turin, Turin, Italy) ,  Veselov Valery V. (Center of Bioanalytical Research and Molecular Design, Institute for Translational Medicine and Biotechnology, First Moscow State Medical University (Sechenov), Moscow, Russia) ,  Cravotto Giancarlo (Dipartimento di Scienza e Tecnologia del Farmaco and NIS, Centre for Nanostructured Interfaces and Surfaces, University of Turin, Turin, Italy) ,  Cravotto Giancarlo (Center of Bioanalytical Research and Molecular Design, Institute for Translational Medicine and Biotechnology, First Moscow State Medical University (Sechenov), Moscow, Russia)
資料名： Frontiers in Chemistry (Web)  (Frontiers in Chemistry (Web))
巻： 7  ページ： 95  発行年： 2019年 
JST資料番号： U7065A  ISSN： 2296-2646  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 本レビューの目的は,1,3-双極環状付加による複素環化合物の有機合成のためのグリーンプロトコルの概観を提供することである。グリーン溶媒の使用に特に注意を払った。イオン液体,フッ素化溶媒及び水で行った反応を含めた。また,触媒フリー反応条件,マイクロ波照射の使用,光曝露による活性化を利用するいくつかのプロトコルを調べた。一般的に使用されている有機溶媒に対する改良は,環境保護の観点と位置および立体選択性の向上を強調するために強調されるであろう。Copyright 2019 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： フッ素化 ,  *環状付加 ,  有機溶媒 ,  環境保全 ,  *複素環化合物 ,  *プロトコル ,  触媒 ,  グリーンケミストリー ,  イオン液体 ,  マイクロ波照射 ,  立体選択性 ,  *1,3-双極環状付加
準シソーラス用語： 反応条件 ,  グリーン溶媒 ,  有機合成 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： グリーンケミストリー ,  双極子環状付加 ,  複素環 ,  水性媒体 ,  イオン液体

分類 (5件)： 電気化学反応  (CB07050F) ,  光化学一般  (CB08010U) ,  遺伝子操作  (EC02050B) ,  食品の化学・栄養価  (FJ01020J) ,  作物の品種改良  (FC02030G)

引用文献 (56件)：

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• Almansour A. I., Arumugam N., Kumar R. S., Periyasami G. A., Ghabbour H., Fun H. K. (2015). A novel one-pot green synthesis of dispirooxindolo-pyrrolidines via 1,3-dipolar cycloaddition reactions of azomethine ylides. Molecules 20, 780-791. doi: 10.3390/molecules20010780
• Anastas P., Eghbali N. (2010). Green chemistry: principles and practice. Chem. Soc. Rev. 39, 301-312. doi: 10.1039/B918763B
• Arumugam N., Almansour I. A., Kumar S. R., Menéndez C. J., Sultan A. M., Karama U., et al. (2015). An expedient regio- and diastereoselective synthesis of hybrid frameworks with embedded spiro[9,10]dihydroanthracene [9,3′]-pyrrolidine and Spiro[oxindole-3,2′-pyrrolidine] motifs via an ionic liquid-mediated multicomponent reaction. Molecules 20, 16142-16153. doi: 10.3390/molecules200916142
• Blastik Z. E., Klepetářová B., Beier P. (2018). Enamine-mediated azide-ketone [3 + 2] cycloaddition of azidoperfluoroalkanes. Chem. Select 3, 7045-7048. doi: 10.1002/slct.201801344

タイトルに関連する用語 (4件)： 双極環状付加 ,  複素環 ,  グリーン ,  プロトコル