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J-GLOBAL ID:201902257442901564   整理番号:19A1549529

新規ブックマーキング因子としてのGA結合蛋白質転写因子アルファサブユニット(GABPA)の同定【JST・京大機械翻訳】

Identification of GA-Binding Protein Transcription Factor Alpha Subunit (GABPA) as a Novel Bookmarking Factor
著者 (9件):
資料名:
巻: 20  号:ページ: 1093  発行年: 2019年 
JST資料番号: U7038A  ISSN: 1422-0067  CODEN: IJMCFK  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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有糸分裂は細胞分裂を通して転写パターンを伝達する機構を構成する。転写因子(TF)のサブセットと有糸分裂クロマチンに保持された複数のヒストン修飾から成るBookマーキング因子は,初期G1期における転写の再活性化を促進する。しかしながら,ボックマーキング因子として作用する特定のTFはほとんど知られていない。以前に,初期G1遺伝子を同定し,これらの遺伝子の上流領域に結合すると予測されたTFをスクリーニングし,候補となる標識因子としてGA結合蛋白質転写因子αサブユニット(Gabpa)とSp1転写因子(SP1)を同定した。ここでは,GabpaおよびH3K9/14ac,H3K27acおよびH4K5acのような複数のヒストンアセチル化標識が有糸分裂において特異的なゲノム部位に維持されることを示した。M/G1転移の間,有糸分裂におけるGabpaによって結合された遺伝子の上流領域におけるこれらのヒストンアセチル化のレベルは減少する。Gabpaの枯渇により,いくつかの遺伝子領域におけるヒストンアセチル化,特にH4K5acのレベルは,放出後1時間で転写誘導と共に増加した。従って,Gabpaはヒストンアセチル化の状態と協調して,初期G1相の間に転写を負に調節する可能性がある新しいボックマーキング因子として作用することを提案した。Copyright 2019 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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遺伝子発現 
引用文献 (53件):

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