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J-GLOBAL ID：201902257568726687   整理番号：19A2280391

無症状期間における遺伝性血管浮腫I型およびII型患者において調節される好中球【JST・京大機械翻訳】

Neutrophils Are Dysregulated in Patients with Hereditary Angioedema Types I and II in a Symptom-Free Period

著者 (18件)： Grymova Tereza (Centre for Cardiovascular Surgery and Transplantation, Brno, Czech Republic) ,  Grymova Tereza (Department of Clinical Immunology and Allergology, Faculty of Medicine, Masaryk University, Brno, Czech Republic) ,  Vlkova Marcela (Department of Clinical Immunology and Allergology, Faculty of Medicine, Masaryk University, Brno, Czech Republic) ,  Vlkova Marcela (St. Anne’s University Hospital, Brno, Czech Republic) ,  Soucek Premysl (Centre for Cardiovascular Surgery and Transplantation, Brno, Czech Republic) ,  Soucek Premysl (Central European Institute of Technology (CEITEC), Masaryk University, Brno, Czech Republic) ,  Hakl Roman (Department of Clinical Immunology and Allergology, Faculty of Medicine, Masaryk University, Brno, Czech Republic) ,  Hakl Roman (St. Anne’s University Hospital, Brno, Czech Republic) ,  Nechvatalova Jana (Department of Clinical Immunology and Allergology, Faculty of Medicine, Masaryk University, Brno, Czech Republic) ,  Nechvatalova Jana (St. Anne’s University Hospital, Brno, Czech Republic) ,  Slanina Peter (Department of Clinical Immunology and Allergology, Faculty of Medicine, Masaryk University, Brno, Czech Republic) ,  Slanina Peter (St. Anne’s University Hospital, Brno, Czech Republic) ,  Stichova Julie (Department of Clinical Immunology and Allergology, Faculty of Medicine, Masaryk University, Brno, Czech Republic) ,  Litzman Jiri (Department of Clinical Immunology and Allergology, Faculty of Medicine, Masaryk University, Brno, Czech Republic) ,  Litzman Jiri (St. Anne’s University Hospital, Brno, Czech Republic) ,  Freiberger Tomas (Centre for Cardiovascular Surgery and Transplantation, Brno, Czech Republic) ,  Freiberger Tomas (Department of Clinical Immunology and Allergology, Faculty of Medicine, Masaryk University, Brno, Czech Republic) ,  Freiberger Tomas (Central European Institute of Technology (CEITEC), Masaryk University, Brno, Czech Republic)
資料名： Mediators of Inflammation (Web)  (Mediators of Inflammation (Web))
巻： 2019  ページ： Null  発行年： 2019年 
JST資料番号： U7804A  ISSN： 0962-9351  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 好中球は,遺伝性血管浮腫(HAE)における主要な膨潤メディエーターであるブラジキニンの形成に先行する過程に影響を及ぼすが,HAEの病因におけるそれらの潜在的役割は十分に研究されていない。症状のない期間の23人のHAE患者と39人の健康なドナーの末梢血好中球から抽出したRNAを用いて,好中球活性化に関連する10の遺伝子の相対的mRNA発現を評価した。CD274,IL1B,IL1RN,IL8,MMP9およびTLR4の相対的mRNA発現レベルの増加は,健常対照と比較してHAE患者で検出された相互相関の欠如と共に,患者の好中球の前活性化状態および調節不全を示唆した。患者の好中球増加状態は,増加したCD11bによりさらに支持され,CD16細胞膜沈着を減少させ,相対的CD274+およびCD87+好中球数を増加させたが,好中球エラスターゼまたはミエロペルオキシダーゼ血漿レベルの増加によるものではなかった。CD274は異なる免疫細胞に対する阻害シグナルを仲介するので,好中球はT細胞/PBMCと共培養された。患者のCD25+とIFN-γ+T細胞/PBMC比の減少は,患者の好中球抑制機能を示した。まとめると,結果は,症状のない期間でもHAEタイプIとIIの患者における転写レベルで好中球の警告状態と調節不全を示し,それらは浮腫形成により敏感になる可能性がある。HAE患者における好中球のT細胞抑制能は,さらに調査する必要がある。Copyright 2019 Tereza Grymova et al. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： RNA【核酸】 ,  *浮腫 ,  ドナー ,  *ヒト ,  共培養 ,  血漿中濃度 ,  *好中球 ,  T細胞 ,  CD11b抗原 ,  CD16抗原 ,  病因 ,  ミエロペルオキシダーゼ ,  末梢血 ,  遺伝子
準シソーラス用語： CD274抗原 ,  mRNA発現 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 先天性疾患・奇形一般  (GD03010V) ,  抗原・抗体・補体の生化学  (ED04020L)

引用文献 (76件)：

• A. Agostoni, E. Aygorenpursun, K. Binkley, A. Blanch, K. Bork, L. Bouillet, C. Bucher, A. Castaldo, M. Cicardi, A. Davis III, "Hereditary and acquired angioedema: problems and progress: proceedings of the third C1 esterase inhibitor deficiency workshop and beyond," Journal of Allergy and Clinical Immunology, vol. 114, no. 3, pp. S51-131, 2004.
• J. J. Bissler, K. S. Aulak, V. H. Donaldson, F. S. Rosen, M. Cicardi, R. A. Harrison, Davis AE 3rd, "Molecular defects in hereditary angioneurotic edema," Proceedings of the Association of American Physicians, vol. 109, no. 2, pp. 164-173, 1997.
• S. Cichon, L. Martin, H. C. Hennies, F. Müller, K. van Driessche, A. Karpushova, W. Stevens, R. Colombo, T. Renné, C. Drouet, K. Bork, M. M. Nöthen, "Increased activity of coagulation factor XII (Hageman factor) causes hereditary angioedema type III," American Journal of Human Genetics, vol. 79, no. 6, pp. 1098-1104, 2006.
• J. Winnewisser, M. Rossi, P. Späth, H. Bürgi, "Type I hereditary angio-oedema. Variability of clinical presentation and course within two large kindreds," Journal of Internal Medicine, vol. 241, no. 1, pp. 39-46, 1997.
• B. L. Zuraw, J. Herschbach, "Detection of C1 inhibitor mutations in patients with hereditary angioedema," Journal of Allergy and Clinical Immunology, vol. 105, no. 3, pp. 541-546, 2000.

タイトルに関連する用語 (5件)： 症状 ,  遺伝性血管浮腫I型およびII型 ,  患者 ,  調節 ,  好中球