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J-GLOBAL ID:201902257594757498   整理番号:19A1273575

炎症:無症候性状態から病理学的バイオマーカーまで【JST・京大機械翻訳】

OxInflammation: From Subclinical Condition to Pathological Biomarker
著者 (5件):
資料名:
巻:ページ: 858  発行年: 2018年 
JST資料番号: U7093A  ISSN: 1664-042X  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 文献レビュー  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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炎症は複雑な全身反応であり,感染性薬剤または一般的には,組織の完全性と機能に挑戦する散発性イベントにより,細胞傷害に対処するために進化した複雑な全身反応である。異なる分野に含まれる研究者は,それらの特異的関心に従って,異なる角度での炎症応答を調べる傾向を持っている。炎症応答の最も明白な特徴の一つであるその複雑さは,酸化促進剤種の高いフラックスの生産による酸化促進環境の生成である。この生産は局所的に始まり,組織損傷または感染の部位に近いが,炎症反応が適切に制御されなければ,最終的には生物に対する慢性的な挑戦になる。このレビューでは,慢性,低レベルのサブ臨床炎症反応のこの特異的側面に焦点を当てた。著者らは,炎症性と酸化ストレスメディエータの間のクロストークの結果として,長期(慢性的に)を全身/局所損傷に導く,陽性フィードバック様式で相互作用する永続的なプロ酸化的特徴を記述する新しい手術用語として用語「オキシインフレーズ」を提案する。従って,炎症状態は臨床的に明らかではないが,酸化還元ホメオスタシスの変化がある病理における炎症マーカーの分析に有用である。Copyright 2019 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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生体防御と免疫系一般  ,  細胞生理一般 
引用文献 (146件):
  • Abramov A. Y., Canevari L., Duchen M. R. (2004). Beta-amyloid peptides induce mitochondrial dysfunction and oxidative stress in astrocytes and death of neurons through activation of NADPH oxidase. J. Neurosci. 24, 565-575. doi: 10.1523/JNEUROSCI.4042-03.2004
  • Abramson J. L., Hooper W. C., Jones D. P., Ashfaq S., Rhodes S. D., Weintraub W. S., et al. (2005). Association between novel oxidative stress markers and C-reactive protein among adults without clinical coronary heart disease. Atherosclerosis 178, 115-121. doi: 10.1016/j.atherosclerosis.2004.08.007
  • Ahmed N. (2005). Advanced glycation endproducts-role in pathology of diabetic complications. Diabetes Res. Clin. Pract. 67, 3-21. doi: 10.1016/j.diabres.2004.09.004
  • Aiken C. T., Kaake R. M., Wang X., Huang L. (2011). Oxidative stress-mediated regulation of proteasome complexes. Mol. Cell. Proteomics 10:R110.006924. doi: 10.1074/mcp.M110.006924
  • Aliev G., Priyadarshini M., Reddy V. P., Grieg N. H., Kaminsky Y., Cacabelos R., et al. (2014). Oxidative stress mediated mitochondrial and vascular lesions as markers in the pathogenesis of Alzheimer disease. Curr. Med. Chem. 21, 2208-2217. doi: 10.2174/0929867321666131227161303
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