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J-GLOBAL ID：201902257783335595   整理番号：19A2375476

小干渉RNAサイレンシングCIP2A発現によるHepG2細胞周期の抑制、細胞老化促進作用及びメカニズムの検討【JST・京大機械翻訳】

Silencing of CIP2A expression by siRNA blocks HepG2 cell cycle and promotes senescence and its molecular mechanism

著者 (6件)： Yang Xue (西安交通大学第一附属医院肝胆外科,陜西西安,710061) ,  Zhang Jing (陜西省腫瘤医院婦瘤病院,陜西西安,710061) ,  Han Shaoshan (西安交通大学第一附属医院肝胆外科,陜西西安,710061) ,  Tao Jie (西安交通大学第一附属医院肝胆外科,陜西西安,710061) ,  Sun Hao (西安交通大学第一附属医院肝胆外科,陜西西安,710061) ,  Liu Qingguang (西安交通大学第一附属医院肝胆外科,陜西西安,710061)
資料名： Xiandai Zhongliu Yixue  (Xiandai Zhongliu Yixue)
巻： 27  号： 12  ページ： 2051-2054  発行年： 2019年 
JST資料番号： C3555A  ISSN： 1672-4992  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 【目的】HepG2の細胞周期と老化に及ぼすCIP2A発現の抑制の影響を観察し,予備的機構を調査する。方法;組換えアデノ随伴ウイルスベクターrAAV2-EGFP-CIP2AshRNAを肝癌細胞株HepG2に形質移入し,細胞周期,老化関連β-ガラクトシダーゼ染色により陽性細胞率を測定した。細胞周期関連蛋白質の発現をウエスタンブロットにより検出した。結果;ウイルス感染群と空ウイルス感染群の細胞と比較して,CIP2A発現の抑制(69.8%対60.4%,P=0.025),β-ガラクトシダーゼ染色陽性比率(22.1%対9.6%,P=0.025)は,CIP2A発現の抑制の後,HepG2細胞において増加した(P=0.025)ことを示した。P=0.022、細胞周期関連タンパク質FoxM1、CDK2、CDK4、cyclinD1及びMCM7タンパク発現量が低下したが、細胞周期陰性制御分子p21蛋白発現量は増加した。結論:CIP2A発現の抑制はHepG2細胞の細胞周期停止を引き起こし、細胞の老化が増加し、その機序はおそらく細胞周期関連蛋白の発現を調節することによって実現する。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *細胞周期 ,  ウイルス感染 ,  ウェスタンブロット法 ,  染色 ,  タンパク質 ,  β-ガラクトシダーゼ ,  *干渉 ,  *HepG2細胞 ,  *細胞老化 ,  トランスフェクション ,  *老化
準シソーラス用語： 細胞周期停止 ,  p21 ,  アデノ随伴ウイルスベクター ,  *RNAサイレンシング , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N)

タイトルに関連する用語 (8件)： 干渉 ,  RNAサイレンシング ,  発現 ,  HepG2 ,  細胞周期 ,  細胞老化 ,  促進 ,  メカニズム