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J-GLOBAL ID:201902257815896374   整理番号:19A0790081

子宮頚癌スクリーニングの国際ガイドラインによるXPERT HPVアッセイの実験室内および実験室内再現性の検証【JST・京大機械翻訳】

Validation of intra- and inter-laboratory reproducibility of the Xpert HPV assay according to the international guidelines for cervical cancer screening
著者 (15件):
資料名:
巻: 15  号:ページ: 166  発行年: 2018年 
JST資料番号: U7347A  ISSN: 1743-422X  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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ハイリスクヒトパピローマウイルス(hrHPV)型のDNAを検出するアッセイによる子宮頸癌スクリーニングは,細胞学に基づくスクリーニングより効果的である。本研究は,VALGENT-2(HPV遺伝子タイピング試験の検証)の枠組み内で以前に行われた診断精度評価を補完し,Xpert HPVの再現性が国際的検証基準と一致するかどうかを決定することを目的とした。新しいhrHPV DNAアッセイの検証は,標準コンパレータ分析と比較して,頸部前癌に対する良好な再現性と非劣った臨床精度の実証を必要とする。国際再現性基準は,κ≧0.5で87%を超える高リスクHPV DNAの検出に関して,実験室内と実験室間の一致の95%信頼区間の下限であった。Xpert HPVアッセイは,96.9%の全体的な陽性/陰性度一致と0.925のカッパを有する高い実験室内再現性を示した。実験室間試験は,0.948のκと97.8%の一致を示した。Xpert HPVアッセイは,子宮頸癌スクリーニングにおける使用のためのHPV試験再現性基準要件を満たす。Copyright 2019 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (2件):
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ウイルス感染の生理と病原性  ,  ウイルスの生化学 
引用文献 (10件):
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